O primeiro Homo erectus viveu em grandes altitudes e produziu ferramentas Oldowan e Acheulianas
Abstrato
Na África, a escassez de restos de hominídeos encontrados em associação direta com ferramentas de pedra tem dificultado as tentativas de vincular o Homo habilis e o Homo erectus a indústrias líticas específicas. A mandíbula infantil descoberta no nível E em Garba IV (Melka Kunture) nas terras altas da Etiópia é crítica para esta questão devido à sua associação direta com uma indústria lítica de Oldowan. Aqui, usamos imagens síncrotron para examinar a morfologia interna da dentição permanente não irrompida e confirmar sua identificação como Homo erectus . Além disso, utilizamos novas idades paleomagnéticas para mostrar que (i) a mandíbula no nível E é ca. 2 milhões de anos e representa um dos primeiros fósseis de Homo erectus , e (ii) aquele nível D sobrejacente, ca. Com 1,95 milhão de anos, contém o mais antigo conjunto acheuliano conhecido.
O complexo Melka Kunture consiste em um aglomerado de sítios pré-históricos que se estende por dezenas de km 2 no Alto Awash, no planalto etíope a ≥2.000 m acima do nível do mar (asl) ( Fig. 1A ). A esta altitude elevada, o clima do Pleistoceno teria sido mais frio e úmido do que nas altitudes mais baixas do Vale do Rift, de onde deriva a maioria das evidências fósseis das primeiras espécies de Homo . A paleovegetação pertencia ao complexo afromontano, variando de floresta a pastagens e matagais ( 1 ), e as espécies de plantas eram distintas daquelas da savana africana, que se desenvolveu em altitudes mais baixas em ambientes mais secos e quentes. O grau de relevo topográfico da região fez com que as terras altas estivessem relativamente isoladas, levando ao aparecimento de subespécies endémicas de mamíferos ( 2 ). Em 1981, uma mandíbula infantil foi descoberta no nível E do sítio Garba IV, embora a espécie de hominídeo que ela representa tenha sido objeto de debate ( 3 ). Neste estudo revisamos o contexto geocronológico dos depósitos de Garba, caracterizamos as assembleias líticas de Oldowan e Acheuliana, apresentamos o contexto paleoecológico do local com base na análise da assembleia faunística e palinologia, e reavaliamos a afinidade taxonômica da mandíbula. Nosso objetivo é determinar quando, como e quais espécies de hominídeos foram capazes de se ajustar pela primeira vez ao ambiente de alta altitude das terras altas de Melka Kunture durante o Pleistoceno Inferior e a transição associada do tecnocomplexo Oldowan para o Acheulean. Ampliar o nosso conhecimento sobre o ambiente da época e não limitá-lo à savana e às altitudes mais baixas é relevante para compreender como o Homo erectus conseguiu expandir-se para fora de África.
Estratigrafia e cronologia
A sequência sedimentar do sítio Garba IV de múltiplas camadas registra a atividade de hominídeos em depósitos retardados próximos a lagoas e poças rasas que estão situadas dentro de uma planície de inundação afetada pela migração do canal paleo-Awash e eventos de inundação associados, e também influenciados pela deposição de vulcânicos. cinzas. O local fica na foz de uma pequena ravina, a ravina Garba, cortada por um afluente sazonal do rio Awash (fig. S1). Referimo-nos aqui a três níveis arqueológicos principais na base da sequência estratigráfica da ravina ( Fig. 1B e figs. S1 a S3): níveis F e E com restos de fauna e hominídeos, e uma indústria lítica de Oldowan; e nível D com restos faunísticos e uma indústria acheuliana primitiva. 40 Ar / 39 Ar e análises magnetoestratigráficas preliminares já haviam datado esses níveis pouco antes e pouco depois de 1,7 ± 0,2 milhões de anos atrás (Ma) ( 4 , 5 ), mas a idade não foi bem restrita. Um novo estudo magnetoestratigráfico estabeleceu recentemente a idade dos níveis ( 6 ). Nesta sequência são identificadas tanto a fronteira Olduvai/Matuyama (1,925 milhões de anos), como a fronteira Matuyama/Reunião (2,116 milhões de anos), que fornecem uma idade máxima e uma idade mínima para as três camadas arqueológicas. A fronteira Olduvai/Matuyama foi observada acima do nível D. Utilizando uma taxa de deposição estimada e um modelo de acumulação de sedimentos, as idades específicas foram calculadas como: nível F = 2,02 (-0,095; +0,096) Ma; nível E = 2,00 (−0,0075; +0,1) Ma; nível D = 1,95 (−0,025; +0,1) Ma ( 6 ) ( Fig. 1, C e D ). Estas datas muito mais antigas para os níveis DF têm implicações significativas para a interpretação da arqueologia e do fóssil de hominídeo encontrado no local.
Arqueologia
O nível E em Garba IV (agora datado de cerca de 2,00 Ma) foi testado pela primeira vez em 1981 e 34 m 2 foram eventualmente expostos (fig. S4 e figs. S8 a S10), com uma exposição adicional de 12 m 2 do nível subjacente F (agora datado de cerca de 2,02 Ma) (fig. S4 e figs. S8 a S10). Ambos produziram ferramentas Oldowan abundantes ( 7 ) e a mandíbula associada representa um dos únicos restos de hominídeos diretamente associados a artefatos no Pleistoceno Inferior (tabela S1). Foi escavado no nível E, um nível selado dentro de uma sequência estratigráfica bem estabelecida ( Fig. 1, C e D ; fig. S2; e figs. S9 a S11). Os artefactos foram produzidos maioritariamente sobre pedras de obsidiana e seixos seleccionados preferencialmente entre as rochas disponíveis nos depósitos aluviais locais ( Fig. 2A e figs. S12 a S13). Muitos destes são pequenos flocos, na sua maioria com 20-50 mm de comprimento, com cerca de 30% retocados e transformados em pequenas ferramentas pontiagudas ( Fig. 2A , 3 a 5, e fig. S13).
No nível D sobrejacente, escavado desde 1973 com cerca de 75 m 2 e redatado para ca. 1,95 mãe, ca. 7.000 ferramentas líticas (tabela S1) diferem daquelas do conjunto subjacente de Oldowan devido à produção de grandes flocos (ou seja,> 100 mm de comprimento ou largura máxima). Existem verdadeiros machadinhos, cutelos e outros tipos de Ferramentas de Corte Grande (LCTs), como raspadores maciços ou facas moldadas em grandes lascas ( Fig. 2B , 6 a 12, e figs. S15 a S19). Os grandes flocos e LCTs constituem ca. 1% do conjunto analisado (flocos grandes = 41 e LCTs = 23), mas são relevantes para a compreensão da mudança tecnológica do conjunto subjacente de Oldowan ( 8 ). As características da assembleia, incluindo a produção de grandes flocos e LCTs, identificam-na como Early Acheulean. Assim, Garba IV documenta uma rápida mudança entre a produção lítica Oldowan e Acheuliana durante um período de 50.000 a 100.000 anos neste paleoambiente único de alta altitude.
Paleoecologia
A vegetação do sítio Garba IV pertencia ao complexo de florestas e pastagens perenes secas de Afromontane, que atualmente se desenvolve nas montanhas da África Oriental acima de 1.800 m de altitude ( 9 , 10 ). Por volta de 1,8 milhões de anos ou possivelmente antes, a palinologia indica florestas densas alternadas com manchas de pastagens na área de Melka Kunture ( 1 ). Seguiu-se uma vegetação mais aberta e uma pastagem montanhosa, que se expandiu ainda mais durante a deposição do nível D em Garba IV. Esta vegetação afromontana desenvolve-se num clima montanhoso com grandes amplitudes térmicas diurnas, resultando em espécies de plantas distintas das da savana ou floresta de planície.
Os restos faunísticos de mamíferos dos níveis E e F são altamente fragmentados e as identificações em nível de espécie são raras. A amostra fóssil do nível D é maior (tabela S3), mas as três assembleias não podem ser distinguidas ecologicamente. Uma ocorrência rara no nível E é a extinta civeta Pseudocivetta ingens , também conhecida em vários locais da África Oriental entre c. 2,4 e 1,5 milhões de anos. Theropithecus , gênero bastante raro em Melka Kunture, é representado por um único exemplar do nível D. Nesta camada, a fauna de ungulados é dominada por grandes hipopótamos e bovídeos pastando, dos quais quase 90% são alcelafinas e antilopinas, apontando inequivocamente para um ambiente aberto e consistente com a frequência relativamente elevada de equídeos (2 ) . Também consistentes com um ambiente aberto são as medições das razões isotópicas 13 C/ 12 C de carbonatos de esmalte dentário transportados em dentes de hipopótamo (n = 11), bovinos (n = 1) e equídeos (n = 1) da camada D. Os resultados mostram que hipopótamos, bovídeos e equídeos consumiram plantas C 4 , sugerindo pastagens C 4 de alta altitude ( 11 ) (fig. S20).
O material bovino dos níveis EF não pode ser identificado além da classificação genérica, enquanto as alcelafinas do nível D ( Connochaetes e Damaliscus ) são próximas daquelas conhecidas em locais contemporâneos de baixa elevação da África Oriental, até 1500 m de altitude, mas são distintas pelo menos em subespecíficos. nível. Assim, o registo da fauna atesta alguma endemicidade ( 2 , 12 ) das terras altas da Etiópia, um factor a ser considerado quando se trata da evolução e subsistência dos hominídeos neste paleoambiente.
Taxonomia da mandíbula Garba IVE
Análises anteriores da morfologia externa e interna da mandíbula MK 81 GAR IVE 0043 (nome abreviado Garba IVE) ( Fig. 3 ) identificaram afinidades com várias espécies antigas de Homo , como H. habilis , H. rudolfensis , H. ergaster e H. erectus ( 13 ). Embora GAR IVE tenha sido publicado como afetado por uma doença genética rara que afeta seu esmalte ( amelogênese imperfeita ) ( 14 ), isso foi recentemente refutado usando imagens síncrotron, e características anteriormente interpretadas como patológicas foram demonstradas como resultado de processos tafonômicos ( 15 ). Com base em tomografias computadorizadas médicas, Zanolli et al . ( 3 ) ampliaram avaliações anteriores para examinar a sequência do desenvolvimento dentário, as proporções do tecido da coroa dentária, o tamanho do dente na dentição permanente não irrompida e a espessura do corpo cortical ósseo. A conclusão deles foi que o espécime Garba IVE compartilhava afinidades com H. habilis/rudolfensis e H. erectus sensu lato. Usamos a tomografia computadorizada síncrotron para produzir imagens de alta resolução das superfícies do esmalte e da dentina da dentição permanente não irrompida ( 15 ), pois foi demonstrado que elas maximizam a informação taxonômica nos dentes dos hominídeos ( 16-18 ) . Realizamos análises morfométricas geométricas baseadas em pontos de referência 3D da junção esmalte-dentina do terceiro e quarto pré-molar e primeiro molar. Também pudemos comparar a dentição permanente não erupcionada de Garba IVE com uma amostra comparativa expandida que inclui crucialmente espécimes de H. habilis da Tanzânia e do Quênia.
A forma da junção esmalte-dentina do terceiro pré-molar permanente exibe afinidades morfológicas com H. erectus com base nas semelhanças na altura da coroa e na posição e altura relativa do metaconídeo ( Fig. 4A ). A forma da junção esmalte-dentina do primeiro molar permanente é intermediária entre Australopithecus e Homo posterior, e parcelas mais próximas de KNM-ER 992. Isso reflete uma série de características, incluindo um hipoconulídeo relativamente reduzido, que separa H. erectus de H. habilis ( Figura 4B ). A crista de junção esmalte-dentina do quarto pré-molar permanente é menos diagnóstica [uma vez que o dente não tem coroa completa ( 15 ), o colo do útero não pode ser usado] e a amostra GAR IVE mostra semelhanças com H. habilis e H. erectus ( (Fig. S21). Ambos os pré-molares apresentam fortes semelhanças com o KNM-WT 15000 na superfície externa do esmalte (fig. S22). O canino permanente não tem coroa completa [figura suplementar S1 em ( 15 )], mas a morfologia do esmalte preservada é semelhante aos espécimes de H. erectus , como KNM-ER 820 (fig. S22). O tamanho relativo da coroa dentária dos pré-molares (isto é, tendo pré-molares que são semelhantes no tamanho da coroa) e do primeiro molar também se assemelha ao H. erectus ( Fig. 4C ). Atualmente é difícil fazer comparações com material definitivamente atribuído a H. rudolfensis (por exemplo, KNM-ER 1482, 1801 e KNM-ER 60000) devido ao número limitado de amostras e à preservação/grau de atrito de muitos dos dentes inferiores. , mas consideramos que o que é mensurável da dentição de ambos é mais semelhante ao H. habilis do que ao H. erectus . No geral, esta análise ampliada da morfologia externa e interna do espécime Garba IVE é consistente com uma atribuição ao H. erectus em vez do H. habilis .
Discussão
Por volta de 2 Ma, a mandíbula GAR IVE é um dos primeiros fósseis de H. erectus descobertos até agora, e o único espécime cuja identificação taxonômica é baseada em dentes, que são conhecidos por terem um forte sinal taxonômico ( 15-18 ) . Além disso, é o primeiro a ser associado diretamente, num depósito selado, às ferramentas de pedra de Oldowan na África. A mesma indústria também é encontrada no nível subjacente Garba IV F, apontando para um comportamento totalmente arraigado que atribuímos à atividade do H. erectus . As muitas ferramentas pequenas e pontiagudas e o uso sistemático de obsidiana tornam-na visivelmente diferente do Oldowan de 2,4-1,6 milhões de anos encontrado em outros lugares, especialmente em locais onde também foram descobertos restos de Homo habilis (tabela S2). Seis pedras lascadas classificadas como Oldowan foram relatadas em Drimolen ( 19 ) e enquanto ca. O neurocrânio de 2,04 Ma ( 20 ) foi classificado como H. aff. erectus com base em afinidades com o crânio de Mojokerto (e notamos que não existe nenhum crânio de Paranthropus de idade semelhante ao qual possa ser comparado), o local é dominado por restos de Paranthropus robustus e, portanto, o hominídeo que produziu o material não pode ser determinado com certeza ( 19 , 21 ). O osso inominado do quadril KNM-ER 3228 de Koobi Fora não está diretamente associado a ferramentas de pedra ( 22 ), enquanto em Olduvai PTK, a falange proximal OH 86 atribuída ao Homo cf. H. erectus sensu lato está associado às ferramentas de pedra de Oldowan ( 23 ), mas é datado de 1,84 milhões de anos. Táxons de hominídeos como H. habilis, Paranthropus e Australopithecus viveram nas altitudes baixas e médias da África oriental e meridional, ou seja, até 1.500 m de altitude, e provavelmente coexistiram com H. erectus , como em Drimolen, Olduvai e Koobi Fora ( 24 ). Com base no estudo atual, no entanto, apenas o H. erectus é conhecido por ter habitado as terras altas da Etiópia, a 2.000 m de altitude ou acima.
Por volta de 2 milhões de anos (ou seja, antes da fronteira Olduvai/Matuyama em 1.925 milhões de anos), há uma mudança em direção à produção de ferramentas acheulianas, como machadinhas e cutelos produzidos em grandes lascas. Anteriormente, apenas os modelos estatísticos sugeriam uma data tão precoce ( 25 ), enquanto os publicados com base em dados de trabalho de campo apontavam provisoriamente para o desenvolvimento inicial desta tecnologia em cerca de 1,8 Ma ( 26 – 29 ). Os dados de Garba IV D sugerem que o Acheuliano realmente surgiu 200.000 anos antes e que há uma lacuna cronológica substancial entre o surgimento do Acheuliano Primitivo em Garba IV e no Rift. Em comparação com a produção de pequenos flocos em Oldowan, este grande passo no desenvolvimento tecnológico e cultural implica tanto a procura e gestão precisas de blocos de pedra maiores, como a força para produzir flocos significativamente maiores. Alguns flocos grandes foram parcialmente retocados e outros foram moldados em ferramentas mais complexas. Fora de Melka Kunture, machadinhas de mão totalmente talhadas, com uma verdadeira forma bilateral e bifacial equilibrada, estão documentadas ⁓1,7 Ma no FLK West ( 27 ). Em Melka Kunture, o Acheuleano Primitivo também foi descoberto em Gombore IB, com idade posterior a cerca de 1,66 Ma ( 6 , 30 ), onde um Homo humerus muito robusto foi encontrado em associação ( 30 , 31 ). Como em Garba IV D, havia machados de mão totalmente moldados, o que implica que nas primeiras fases do Acheuliano os modelos mentais e as habilidades de modelagem bifacial já estavam desenvolvidos.
A aridificação da África, que começou após 2,8 milhões de anos ( 32 , 33 ), poderia ter levado os grupos de hominídeos para além de ambientes anteriormente ocupados. Um ambiente montanhoso, como o de Garba IV, a uma altitude de 2.000 m de altitude e mais, expõe os indivíduos a menos oxigênio, maior exposição aos raios UV, mais chuva e temperaturas mais frias. Will et al . ( 34 ) examinaram recentemente o registro fóssil do Homo até 1 milhão de anos e mostram que a regra de Bergmann se aplica, que prevê um tamanho corporal maior em ambientes mais frios. O H. erectus, de corpo maior e cérebro maior, foi possivelmente melhor adaptado às terras altas do que os hominídeos de corpo menor, como Australopithecus e H. habilis .
Além disso, a vegetação era diferente da da savana, enquanto algumas espécies animais testemunham um certo grau de endemismo. Os hominídeos precisariam adquirir conhecimento desses novos recursos. As informações sobre o uso das plantas não são preservadas, mas as florestas próximas teriam oferecido recursos como frutas, nozes, tubérculos e raízes. Marcas de açougue foram detectadas em ossos de hipopótamos e bovinos de Garba IV D ( 35 ). As evidências fósseis e arqueológicas de Garba IV indicam que o H. erectus poderia lidar com condições locais exigentes; acabando por alterar a sua forma de produzir ferramentas de pedra, e configurando as peças que definem o surgimento do tecnocomplexo acheuliano, como também registado em Gombore IB.
O CA. 2 As assembleias de núcleo e flocos feitas pelo Homo erectus em Melka Kunture permitem-nos colocar numa nova perspectiva as assembleias norte-africanas e asiáticas que, mais tarde, ainda incluem apenas pequenos flocos, sem machados de mão ou outras ferramentas grandes ( 36 – 39 ) . Eles poderiam ser o resultado de uma expansão anterior ou registrar uma expansão de áreas onde o H. erectus e o Acheuliano apareceram mais tarde do que nas terras altas da Etiópia. Na África Subsaariana, o antigo Acheuliano de Garba IVD significa que as indústrias Oldowan e Acheuliana coexistiram durante pelo menos 300.000 anos, o que revive os debates sobre quem foram os criadores dos conjuntos de núcleos e flocos em altitudes mais baixas. Em Olduvai (Bed II) e no Médio Awash foi sugerida a coexistência de diferentes hominídeos produzindo diferentes indústrias líticas ( 27 , 40 , 41 ).
O registro fóssil de hominídeos é dominado pelas descobertas feitas em altitudes baixas a médias no Vale do Rift e nos depósitos de cavernas da África do Sul. Os restos fósseis e arqueológicos de Melka Kunture demonstram que as terras altas da África Oriental, com um paleoambiente diferente, são fundamentais para a compreensão do comportamento do H. erectus . Por volta de 2 milhões de anos, há evidências em Garba IV de H. erectus mantendo características comportamentais próximas às de H. habilis . Ainda produzia conjuntos de núcleos e flocos, mas com características diferentes dos típicos complexos tecnológicos de Oldowan. Então, por volta de 1,95 Ma, o Acheuliano Primitivo emergiu com ferramentas bifaciais arquetípicas. Entre 2 e 1,9 Ma, o sítio Melka Kunture fornece as primeiras evidências de H. erectus , que rapidamente se adaptou a um ambiente de alta altitude, primeiro produzindo tecnologia Oldowan e depois desenvolvendo tecnologia Acheuleana.
Agradecimentos
Agradecemos à Autoridade para a Investigação e Conservação do Património Cultural e ao Ministério da Cultura e Turismo da República Federal da Etiópia pelo empréstimo e autorização temporária de exportação de MK 81 GAR IVE 0043 (27 de novembro de 2015 a 26 de janeiro de 2015). 2016) concedido a M. Mussi. Pelo acesso a espécimes fósseis comparativos (e tomografias computadorizadas associadas), agradecemos aos seguintes indivíduos e instituições: Bernhard Zipfel, Sifelani Jira (Instituto de Estudos Evolucionários, Universidade de Witwatersrand), Emma Mbua e Job Kibii (Museus Nacionais do Quênia), Audax Mabulla (Museu Nacional da Tanzânia), Comissão de Ciência e Tecnologia da Tanzânia, Metasebia Endalemaw e Yared Assefa (Autoridade Etíope para a Investigação e Conservação do Património Cultural), William Kimbel (Universidade Estatal do Arizona), Zeresenay Alemseged (Universidade de Chicago), Fred Spoor (Museu de História Natural, Londres), Jean-François Tournepiche (Musée d'Angoulême), Jean-Jacques Cleyet-Merle (Musée National de Préhistoire, Les Eyzies-de-Tayac), Jakov Radovčić (Museu de História Natural Croata), Flora Groening (Senckenberg, Forschungsstation für Quartärpaläontologie), Véronique Merlin-Langlade (Musée d'Art et d'Archéologie du Périgord), Michel Toussaint (ASBL Archéologie Andennaise e Royal Belgian Institute of Natural Sciences). As análises isotópicas foram financiadas pelo Laboratório de Biogeologia (Universidade de Tübingen) e agradecemos ao Dr. Peter Tung pelo suporte técnico. Pela assistência técnica agradecemos a Fred Spoor, David Plotzki e Heiko Temming. Somos gratos a Paul Tafforeau e colegas da ESRF pelo acesso ao tempo de feixe na linha de luz ID19 e pela assistência técnica.
Financiamento: Bolsa C26S133Z4B (MM) da Università di Roma Sapienza. Bolsa da Universidade de Roma Sapienza SA11715C7C936C01 (MM). Ministério de Negócios Esteri e della Cooperazione Internazionale subvenção ARC-000799 (MM). Ministério de Negócios Esteri e della Cooperazione Internazionale subvenção ARC-001666 (MM). Conselho Europeu de Investigação (ERC) ao abrigo do acordo de subvenção do programa de investigação e inovação Horizonte 2020 da União Europeia n.º 819960 (MMS). Fundación Palarq (Espanha), subvenções 2019 (JP, MM). Fundación Palarq (Espanha), bolsas 2020 (JP, MM, EMQ, SRJ). Fundación Palarq (Espanha), bolsas 2021 (JP, MM, EMQ, SRJ). Fundação Leakey, concessão 42137 (EMQ). Deutscher Akademischer Austauschdienst (DAAD) concessão 57552336 (GB). Bolsa Università di Roma Sapienza 0044296 (GB). CNRS (ALC). GPR (Grand Programme de Recherche) “Passado Humano” da Iniciativa de Excelência (ALC) da Universidade de Bordéus. Bolsa Pós-Doc Xunta de Galicia ED481D-2022/023 (EMQ).
Contribuições dos autores: Conceituação: MM. Metodologia: LDB. reabriu a área escavada e reidentificou os níveis arqueológicos para amostragem. GB. coletaram amostras de esmalte de dentes faunísticos (amostragem e pré-tratamento). Investigação: RTM, estratigrafia e geologia; MMS, TWD, AG, ALC e JJH, análise das amostras dentárias; DG paleontologia; Isótopos estáveis HB e GB; Análise arqueológica EMQ, JP e SRJ; Paleobotânica RB; Análise ALC das micro-tomografias síncrotron. Aquisição de financiamento: MM, MMS, JP, EMQ, SRJ, GB e ALC. Administração de projetos: MM, JP, EMQ. Supervisão: M.M. Redação – versão original: MM, com contribuições de todos os autores. Redação – revisão e edição: MM e EMQ, com contribuições de todos os autores.
Interesses conflitantes: Os autores declaram não ter interesses conflitantes.
Disponibilidade de dados e materiais: Todos os dados que apoiam as conclusões deste estudo estão disponíveis no artigo e em seus materiais suplementares. Os dados de referência e o código R usados para conduzir as análises morfométricas geométricas usadas neste estudo estão disponíveis na página Publicações do Human Fossil Record.org ( https://human-fossil-record.org/index.php?/category/595 ) . A mandíbula do hominídeo #MK 81 GAR IVE 0043, bem como as coleções paleontológicas e arqueológicas do local são mantidas no Museu Nacional de Adis Abeba e disponíveis para pesquisa científica.
Informações sobre licença: Copyright © 2023 dos autores, alguns direitos reservados; licenciado exclusivo Associação Americana para o Avanço da Ciência. Nenhuma reivindicação de obras originais do governo dos EUA. https://www.science.org/about/science-licenses-journal-article-reuse
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Referências e Notas
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