quarta-feira, 24 de junho de 2020

Como o istmo do Panamá mudou o mundo

O istmo iniciou um novo padrão de circulação oceânica global

Conferência de Anthony G. Coates no Smithsonian no Panamá

La tierra no es una masa sólida o estática. Se compone de segmentos, placas tectónicas, que la cubren como un manto cambiante. Estas placas tienen movimientos diferentes. Que chocan entre sí y se separan, se deslizan, se hunden y emergen, forman cadenas montañosas como los Andes y las Montañas Rocosas, los océanos, los grandes terremotos y volcanes, y los puentes como el que une a Norte y Sur América.


IMAGEM ACIMA: Os cientistas fizeram essa imagem de cores falsas do Panamá a partir de dados adquiridos em fevereiro de 2000 pela SRTM (Shuttle Radar Topography Mission), voando a bordo do ônibus espacial Endeavour. Geralmente, é difícil obter imagens de satélite de alta qualidade da América Central devido à persistente cobertura de nuvens na região. A capacidade do SRTM de penetrar nuvens e fazer medições tridimensionais permitiu que os cientistas produzissem o primeiro mapa topográfico de alta resolução abrangente de toda a América Central. Dois monitores foram combinados para produzir esta imagem do Panamá: a sombra e um código de cores para a altura topográfica. Ao calcular a inclinação topográfica na direção norte-sul,os cientistas conseguiram fazer o sombreamento que lhe confere uma aparência tridimensional. As cores estão diretamente relacionadas à altura. Verde mostra as elevações mais baixas, logo acima do nível do mar. Amarelos e marrons abaixo mostram as elevações mais altas progressivamente, com o branco como o mais alto (a ampliação da imagem é de 4,3 MB).
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No Smithsonian Tupper Center Auditorium, no Panamá, o geólogo do Instituto Smithsonian de Pesquisa Tropical (STRI) Anthony G. Coates explicou como, há mais de vinte milhões de anos atrás, o istmo do Panamá começou a surgem devido ao choque e deslizamento das placas tectônicas. Antes disso, a América Central como a conhecemos hoje fazia parte de uma península vulcânica, longe de sua localização atual.


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Com o surgimento do istmo do Panamá, o planeta experimentou mudanças resultantes da atual ordem mundial. Durante três milhões de anos, o Panamá foi separado dos oceanos e se juntou a dois continentes. Foi promovido o intercâmbio de espécies entre as Américas, permitindo que a fauna da Amazônia colonize áreas no norte do México e a criação da abundante biodiversidade tropical que temos hoje. É responsável pelo extenso desenvolvimento dos recifes de coral, iniciou um novo padrão de circulação oceânica global, contribuiu para a glaciação do hemisfério norte e mudou o clima dos trópicos. Devido ao istmo, os ventos que atravessam a corrente do Golfo esquentam e a Europa está protegida do frio durante o inverno.É até possível que os ancestrais da raça humana tenham descido das árvores devido às mudanças climáticas na África, que também foi um produto do surgimento do istmo.


Vinte milhões de anos atrás, um oceano cobriu a área no Panamá hoje (no gráfico no canto superior direito, possível estado há 10 milhões de anos). Havia uma lacuna entre os continentes da América do Norte e do Sul, através da qual as águas dos oceanos Atlântico e Pacífico corriam livremente. Sob a superfície, duas placas da crosta terrestre colidiam gradualmente, forçando a placa do Pacífico a deslizar lentamente sob a placa do Caribe. A pressão e o calor causados ​​por essa colisão levaram à formação de vulcões subaquáticos, alguns dos quais cresceram o suficiente para subir à superfície do oceano e formaram ilhas há 15 milhões de anos. Mais e mais ilhas vulcânicas se formaram na área nos próximos milhões de anos. Entretanto,o movimento das duas placas tectônicas também estava empurrando do fundo do mar, finalmente, forçando algumas áreas a subir acima do nível do mar.


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Com o tempo, grandes quantidades de sedimentos (areia, terra e lama) foram acumulados na América do Norte e do Sul por fortes correntes oceânicas e fecharam as lacunas entre as ilhas recém-formadas. Gradualmente, ao longo de milhões de anos, depósitos de sedimentos foram adicionados às ilhas até que as lagoas estivessem completamente cheias. Cerca de 3 milhões de anos atrás, um istmo se formou entre as Américas do Norte e do Sul. (Um "istmo" é uma faixa estreita de terra, com água em ambos os lados, conectando dois órgãos maiores. Na imagem acima, 5 milhões de anos atrás, o istmo ainda não havia se fechado completamente.)


Os cientistas acreditam que a formação do istmo do Panamá é um dos eventos geológicos mais importantes que ocorreram na Terra nos últimos 60 milhões de anos. Embora seja apenas uma pequena faixa de terra, em relação ao tamanho dos continentes, o Istmo do Panamá teve um enorme impacto no clima da Terra e em seu meio ambiente.


Ao interromper o fluxo de água entre os dois oceanos, a terra na ponte redireciona as correntes nos oceanos Atlântico e Pacífico. As correntes atlânticas foram forçadas para o norte, e um novo padrão atual foi estabelecido, que hoje chamamos de Corrente do Golfo.


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Com as águas quentes do Caribe fluindo para o nordeste do Atlântico, o clima do noroeste da Europa se tornou mais quente. (A temperatura seria cerca de 10 graus C mais fria no inverno sem o transporte de calor da corrente do Golfo.) O Atlântico, que não se misturava mais com o Pacífico, também aumentou a salinidade. Cada uma dessas mudanças ajudou a estabelecer o padrão global de circulação oceânica que vemos hoje. Em resumo, o istmo do Panamá tem uma influência direta e indireta nos padrões de circulação oceânica e atmosférica, que regula os padrões de precipitação, que por sua vez esculpiram paisagens.


A formação do istmo do Panamá também desempenhou um papel importante na biodiversidade do nosso mundo. A ponte facilitou a migração de animais e plantas entre continentes. Por exemplo, na América do Norte, o gambá, o tatu, o porco-espinho remontam aos ancestrais que cruzaram a ponte terrestre sul-americana. 
Da mesma forma, os ancestrais de ursos, gatos, cães, cavalos, lhamas e guaxinins fizeram a viagem para o sul através do istmo.


Usando vídeos, mapas geológicos das placas da Terra, seções de seqüências fósseis e técnicas de datação por rochas, Coates surpreendeu o público e os alunos presentes com sua descrição de como o passado geológico do Panamá foi reconstruído. das comemorações em comemoração a um século de Smithsonian em Ciências no Panamá, na quarta-feira, 27 de abril.

https://www.vistaalmar.es/medio-ambiente/biodiversidad/1586-como-istmo-panama-cambio-mundo.html

O Istmo do Panamá: Fora da Terra Profunda

por Marcus Cabral | 24 de junho de 2020.
No decorrer das datas da história geológica, a formação da ponte esbelta que une a América do Sul e a América do Norte é redistribuída. Mais de uma vez nos últimos 100 milhões de anos, as duas grandes massas terrestres foram separadas por águas profundas do oceano. A seção estreita da América Central que agora os une - no seu ponto mais estreito ao longo do istmo do Panamá - mudou não apenas o mapa do mundo, mas a circulação dos oceanos, o curso da evolução biológica e, provavelmente, o clima global. Produto torturado por diversas forças, a versão atual do istmo foi provavelmente modelada pelo vulcanismo e movimentos das placas tectônicas em algum lugar entre 15 e 3 milhões de anos atrás.
Na remota península de Azuero, no oeste do Panamá, os geólogos estão à procura de rochas que possam ajudar a contar a história de um evento crucial na história da Terra: a formação da ponte esbelta que une as Américas.  Centrado no istmo do Panamá, mudou não apenas o mapa do mundo, mas também o curso da evolução, o clima e a circulação oceânica.  Mas encontrar essas rochas pode ser uma tarefa árdua.  LEIA A HISTÓRIA CIENTÍFICA COMPLETA
Os geólogos estão investigando rochas ígneas das profundezas da terra que ajudaram a construir a ponte que une as Américas do Norte e do Sul. As rochas são mais visíveis ao longo da costa oeste do Panamá, varrida pelo vento. 

Cornelia Class , geoquímica do Observatório da Terra da Universidade de Columbia, Lamont-Doherty , e Esteban Gazel, um pesquisador adjunto de Lamont, agora sediado no Instituto Politécnico da Virgínia, está analisando uma das forças mais misteriosas em ação neste canteiro de obras natural: a Pluma de Galápagos. 

A pluma é uma ressurgência quente de longa duração de material da terra profunda que derrete perto da superfície e formou cadeias de vulcões, debaixo d'água e como ilhas oceânicas. Vinda do manto terrestre, a dezenas de quilômetros de distância, a pluma ainda ativa é semelhante a pontos quentes de magma que penetram sob o Havaí e Yellowstone. 

Acredita-se que tenha começado com enormes derramamentos de lava há cerca de 100 milhões de anos, sob o que é agora o Caribe, mas devido principalmente ao movimento das placas tectônicas acima, desde então migrou para o sul e oeste para o Pacífico, para sua atual localização ativa sob as Ilhas Galápagos, a cerca de 600 milhas de distância.Gazel e Class estão tentando ajudar a desvendar sua história de vida e seu papel na criação da ponte de terra. Geralmente, essas rochas são enterradas bem abaixo da superfície ou ficam no fundo do oceano. Aqui, eles estão sentados em terras mais ou menos secas, oferecendo uma janela incomum para os processos da terra profunda.
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A classe geoquímica Cornelia do Observatório Terrestre de Lamont-Doherty trabalha com uma amostra de um leito de riacho.

No outono de 2012, Class e Gazel caçaram rochas criadas pela pluma na península de Azuero, no Panamá, que se projeta para o Oceano Pacífico. Gazel, que cresceu na Costa Rica adjacente (onde existem rochas idênticas), é especialista em estudar esta região. Igualmente em casa, discutindo a química do fracionamento por fusão ou andando com uma marreta de 8 libras pendurada no ombro, ele procura por possíveis pedras quebradas. 

Class, um geoquímico originário da Alemanha, é um especialista em química do manto; ela trabalhou em rochas do leste da África, Antártica e no fundo do Oceano Atlântico. "As pessoas geralmente tentam entender coisas distantes, como a forma como as estrelas são formadas", diz Class. “Na verdade, deveríamos estar olhando muito mais perto de casa. Aqui, estamos tentando entender o que está por baixo de nós. Como a própria terra se desenvolveu? ”

A parte ocidental em grande parte inexplorada da península de Azuero é dura para os geólogos. Suas colinas precipitadas são envoltas em solo vermelho espesso e florestas e pastagens úmidas; raramente são vistas rochas, exceto em alguns leitos de riachos ou ao longo da costa, onde a erosão vigorosa corta a vegetação e a sujeira. 

Recentemente, uma única estrada pavimentada foi empurrada para o meio da costa, então trabalhar no interior envolve atravessar trilhas lamacentas, atravessar riachos e ficar preso nas tempestades gigantescas que varrem toda tarde durante a estação chuvosa. Ao longo da costa, os melhores locais de pesquisa são falésias, cabeceiras, ilhotas isoladas e montes de entulho que mergulham diretamente no mar perigosamente agitado. 

Para chegar a isso, Gazel e Class contratam um pescador local para levar o barco o mais perto possível. Então,eles mergulham para o lado com a marreta e outros equipamentos e nadam através das ondas. Se tiverem sorte, há uma pequena praia para pousar; caso contrário, eles devem tomar cuidado para não serem arremessados ​​pelas ondas contra as rochas. 

Depois de coletar amostras, eles nadam de volta para o barco, agora sobrecarregado com suas ferramentas e as rochas. Felizmente, Gazel e Class são nadadores fortes - e os tubarões e crocodilos que às vezes assombram essas águas não parecem estar por perto.Gazel e Class são nadadores fortes - e os tubarões e crocodilos que às vezes assombram essas águas não parecem estar por perto.Gazel e Class são nadadores fortes - e os tubarões e crocodilos que às vezes assombram essas águas não parecem estar por perto.
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O líder da expedição, Esteban Gazel, da Virginia Tech, nadou até a costa de um pequeno barco para investigar uma formação. (Foto de Cornelia Class)

As rochas nesta parte do Panamá são uma mistura complicada, representando a complexa história do istmo. Por seus exteriores fortemente intemperizados, é difícil distinguir um tipo de outro. É apenas abrindo-os que Gazel e Class podem dizer se encontraram sua pedreira. Isso é picrita - um tipo de rocha ígnea que cristaliza como magma do manto para cima. 

Geralmente formado no fundo do mar, contém cristais brilhantes de verde-amarelado da olivina, um mineral típico derivado do manto que não é visto em rochas formadas perto da superfície. Percorrendo seu caminho através de montes de pedras arredondadas, como condenados em uma pilha de pedras da prisão, Gazel e seu estudante de graduação Jarek Trela ​​balançam o trenó em pedras com aparência provável, até que uma borda se rompe. Se tiverem sorte, os cristais reveladores ficam lá dentro; depois esmagam a rocha em pedaços menores.

Class usa um martelo de geólogo menor para limpar as bordas externas desgastadas das amostras do tamanho de punhos, antes de ensacá-las.

Geólogos acham que a pluma de Galápagos se tornou ativa há mais de 100 milhões de anossob o que agora é grande parte da América Central. Há cerca de 75 milhões de anos - o ápice da era dos dinossauros -, gigantescas explosões de lava da pluma estavam ajudando a formar uma versão anterior da ponte terrestre. 

Placas tectônicas também estavam empurrando uma contra a outra, empurrando seções do fundo do mar para fora da água. Em algum momento, os processos combinados transformaram o oceano em pântanos, depois um arquipélago - depois, eventualmente, em terra seca. As Américas se uniram. As criaturas outrora isoladas em um continente ou no outro conseguiram migrar e se misturar. A prova pode ser vista hoje em fósseis, mostrando as árvores evolutivas de dinossauros relacionados e os primeiros vermes, cobras e mamíferos em locais tão distantes como Utah e Argentina. Acredita-se que essa primeira ponte terrestre tenha se rompido há cerca de 50 milhões ou 65 milhões de anos atrás,como movimentos tectônicos contínuos. (A última data concorda aproximadamente com um meteorito gigante que atingiu o México e matou os dinossauros; mas se é de alguma forma relacionado ao rompimento).
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Separada com uma marreta para mostrar suas características, a química das pedras será posteriormente analisada em laboratório para estabelecer as condições sob as quais elas se formaram.

Há cerca de 15 a 65 milhões de anos atrás, a pluma de Galápagos estava migrando para o oeste no Pacífico, formando cadeias de ilhas vulcânicas e vulcões subaquáticos. Ao mesmo tempo, a placa tectônica do Pacífico acima dela estava voltando para o leste. 

À medida que a placa se movia, ela transportou restos dos vulcões derivados da pluma de volta à América Central. Aqui, a placa do Pacífico colidia lentamente com uma placa separada que se deslocava do que hoje é o Caribe. Quando as placas opostas se encontraram, seções delas foram amassadas para cima e uma segunda ponte de terra começou a tomar forma. Algumas ilhas derivadas de plumas e montes submarinos montando na placa do Pacífico foram afundadas na massa de terra em desenvolvimento, como cerejas em um cupcake. São os restos mortais dessas montanhas vulcânicas que compõem muitas das colinas e falésias da península.A pluma continua em erupção nas distantes ilhas Galápagos (parte do Equador, não do Panamá). Sua forma exata e a dinâmica das erupções atuais sãoainda objeto de algum mistério .

De volta aos laboratórios de pesquisadores de Lamont-Doherty e Virginia Tech, análises químicas das picrites panamenhas ajudarão a revelar o tempo, as temperaturas e outras condições sob as quais as rochas se formaram. Os pesquisadores esperam que isso possa esclarecer não apenas a formação do istmo, mas também os processos na terra profunda. Gazel e outros colegas estão trabalhando na pluma de Galápagos há um tempo. Entre suas descobertas iniciais: desde os tempos dos dinossauros, os magmas da pluma parecem ter esfriado cerca de 200 graus F; também o tamanho e a taxa de erupções diminuíram. Isso pode significar, diz Gazel, que “plumas de manto podem ser como pessoas; eles envelhecem e morrem. Mas este, ele diz, ainda tem um longo caminho a percorrer antes de desaparecer - provavelmente dezenas de milhões de anos.
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Após uma tempestade, Gazel e Class examinam rochas expostas em um córrego na floresta.

Em relação à ponte terrestre atual, Gazel favorece a teoria atual de que ela se formou em arrancadas e partidas , começando como a anterior, como uma série de pântanos, estreitos e ilhas, talvez 15 milhões de anos atrás. 

Há talvez 8 milhões de anos, as montanhas submarinas em movimento estavam subindo do fundo do oceano e colidindo com as massas de terra que se fundiam. Ele acha que foram essas montanhas que finalmente fecharam totalmente o istmo, fazendo do Panamá e da Costa Rica o ponto de articulação das Américas. "Sem eles, não teríamos a ponte terrestre", diz ele. A data convencionalmente aceita do fechamento total é de cerca de 3,5 milhões de anos atrás, mas a Gazel acredita que isso poderia ter acontecido alguns milhões de anos antes. Isso é controverso; um estudo recente de outros pesquisadores aponta para 13 a 15 milhões de anos atrás.

Qualquer que seja a sequência e o tempo exatos, os fósseis mostram que as criaturas que evoluíram isoladamente por dezenas de milhões de anos nas Américas separadas começaram a fluir novamente e evoluir de norte a sul.

Alguns dos primeiros eram capazes de nadar bem, ou pelo menos nadar: antas rumo ao sul, queixadas e Gomfhotheres tipo elefante, e preguiças gigantes rumo ao norte, ou Megatherium, algumas com até dois metros e meio. Quando a ponte de terra foi preenchida, o fluxo de migrantes se tornou uma inundação. 

Isso culminou há alguns milhões de anos com o chamado Grande Intercâmbio Biótico Americano. Em vários momentos, subindo da América do Sul, surgiram os ancestrais dos tatus, porcos-espinhos e gambás norte-americanos de hoje, e agora extintos pássaros predadores de três metros de altura e que não voam. Chegando da América do Norte vinham veados, mastodontes, camelos, guaxinins, gatos, cães e roedores de todos os tipos. Por razões desconhecidas, a invasão do norte teve muito mais sucesso do que a do sul. Como um resultado,muitas espécies do sul foram substituídas pelas do norte - os ancestrais das onças-pintadas, lhamas e outras espécies características da fauna sul-americana.
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Rochas visíveis são, na verdade, a exceção nesta área, coberta por pastagens e florestas úmidas e solos vermelhos e grossos que atraem os agricultores. No final dessa trilha de terra, havia mais um leito de riacho a ser amostrado.

O istmo uniu continentes, mas dividiu os oceanos. Depois que o Atlântico e o Pacífico foram separados, criaturas marinhas como moluscos no lado raso e quente do Caribe seguiram caminhos evolutivos muito diferentesdaqueles no lado mais frio e profundo do Pacífico. A circulação da água do oceano também foi completamente alterada; antes da divisão, a água corria de leste a oeste, do Atlântico ao Pacífico, mas o fluxo agora estava bloqueado. Isso criou um desvio gigante permanente no Atlântico - a Corrente do Golfo - que agora empurra as águas quentes dos trópicos para a borda do Ártico. 
O transporte desse calor agora dá ao norte da Europa seu clima habitualmente quente. E porque o calor aumenta a evaporação, provavelmente também aumentou a precipitação ao norte na forma de neve. 

Em vários momentos do ciclo orbital da Terra, isso se transformou em geleiras, empurrando o hemisfério norte para uma série de grandes eras glaciais que ele viu nos últimos milhões de anos. No lado do Pacífico, os padrões climáticos também mudaram,com águas profundas ao longo das costas ocidentais de ambos os continentes brotando continuamente, e o domínio do padrão cíclico El Niño, no qual a superfície do oceano oriental se aquece e esfria alternadamente. Atualmente, o El Niño direciona direta ou indiretamente as chuvas e, portanto, a agricultura, em escalas de décadas em grande parte da Ásia e nas Américas.

"As rochas, nosso campo de estudo, são tão estreitas", diz Gazel. "Mas também nos ajuda a entender muito sobre a biologia e o clima da Terra."
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O Canal do Panamá, inaugurado em 1914, agora corta artificialmente o istmo. Suas escavações foram uma benção para os geólogos anteriores, mas a fronteira científica parece ter mudado.

O istmo do Panamá não é único. Em outros lugares, outras pontes terrestres chegaram e se foram. O Estreito de Bering, que atualmente divide o Alasca e a Sibéria, tem sido periodicamente a ponte terrestre de Bering, quando as eras do gelo prenderam grande parte da água da terra no gelo, diminuindo o nível do mar. 

Talvez tenha sido a rota pela qual humanos e outras criaturas entraram nas Américas. Em épocas de nível mais baixo do mar, outras pontes agora desaparecidas antes ligavam a Grã-Bretanha à Europa continental; Sri Lanka para a Índia; e partes da Indonésia ou da Austrália para a Ásia. A Península do Sinai do Egito agora liga a África e a Eurásia, mas nem sempre; esses continentes foram separados uma vez e podem estar novamente algum dia.

O Panamá continua sendo uma encruzilhada em todos os aspectos. Quando os espanhóis chegaram no início dos anos 1500, eles rapidamente o identificaram como o local estreito entre dois grandes oceanos e o usaram como trampolim para invadir as Américas ocidentais. Eles conversaram sobre um canal em 1524, mas nunca chegaram a ele. 

Após a greve do ouro da Califórnia em 1849, uma estrada de ferro através do istmo levou uma inundação de migrantes para o oeste. Os franceses tentaram construir um canal na década de 1880, mas foram interrompidos por malária e deslizamentos de terra. Uma aquisição pelos Estados Unidos trouxe a conclusão do Canal do Panamá, que tem 65 quilômetros de extensão em 1914 - ainda é uma rota comercial essencial. Como ponto de articulação entre os dois grandes continentes, o Panamá (assim como a Costa Rica) mantém um estoque enorme de biodiversidade: centenas de espécies de répteis e anfíbios, pelo menos 950 espécies de aves,e migrações anuais lendárias de pássaros e tartarugas marinhas na península de Azuero e arredores.

O Canal do Panamá foi uma benção para os geólogos, que recolheram muitas de suas idéias originais sobre a história da região a partir de rochas expostas pelas escavações. Hoje, um canal ainda maior está sendo cavado ao lado, e os pesquisadores estão indo para lá novamente. Por enquanto, porém, Gazel e Class preferem a península mais selvagem e remota de Azuero. “É fundamental virmos aqui para tentar ler as rochas, diz Gazel. “Eu também gosto da natureza. Não existem muitos lugares onde você possa se afastar dessa civilização.

segunda-feira, 22 de junho de 2020

Cosméticos ocultam substâncias que causam danos à saúde

A cada dia, o mercado da beleza cresce cada vez mais. Cremes para o rosto, pés, cotovelos, hidratantes ditos inteligentes, desodorantes que prometem longa duração. As ofertas são inúmeras que o próprio Narciso ficaria orgulhoso. Mas o que o consumidor - e principalmente as consumidoras - não percebe é que a maioria das substâncias contidas nestes produtos podem trazer riscos à saúde se estiverem concentradas em doses além do que dermatologistas e especialistas definem como seguras.
Não significa dizer que aquele sabonete preferido ou a tintura para cabelos de uma marca confiável contêm substâncias proibidas. 

O problema é que, de acordo com associações de consumidores, fabricantes de cosméticos, mesmo sabendo que algumas formulações podem ser prejudiciais ao consumidor, continuam usando esses ingredientes e não divulgam os problemas relacionados a eles. Há um vídeo circulando na internet chamado "The Story of Cosmetics", que aponta os potenciais perigos de componentes encontrados na maioria dos cosméticos. Os produtores da mensagem afirmam não se tratar de terrorismo verde, embora o conteúdo seja capaz de deixar muita gente aterrorizada.

No vídeo, câncer, distúrbios neurológicos e infertilidade são associados a xampus, cremes, desodorantes e até itens para bebê. O intuito é alertar sobre o perigo oculto nas fórmulas e pressionar as autoridades para aumentar o controle sobre os produtos de beleza e higiene, proibindo os mais tóxicos. Os testes de segurança de cada produto é fornecido, em sua maioria, pelos próprios fabricantes, o que deixa uma larga margem de dúvida quanto à confiabilidade e presisão destes testes. No Brasil, cujo mercado de cosméticos representa o terceiro maior do mundo, a competência para a regulamentação dos produtos do setor é da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A Anvisa possui alguns parâmetros para a verificação de segurança, dividindo os cosméticos em dois grupos. 

O grau 1 inclui os considerados mais simples na formulação e nos efeitos prometidos, como condicionadores, xampus, sabonetes. Esses não são submetidos à análise, bastando apenas uma notificação da empresa. 

O grau 2 é o grupamento dos alisantes, antitranspirantes e tintura de cabelo. Esses produtos precisam de registro e passam por análise técnica. Além disso, os fabricantes têm de apresentar documentos para comprovar que as substâncias estão dentro dos limites considerados seguros.

Mas há um desentendimento entre aqueles que defendem cosméticos mais "limpos" e a indústria. Estes se dizem respaldados pela lei e que, embora as substâncias utilizadas sejam de fato tóxicas, as doses aplicadas não oferecem riscos. Aqueles até admitem que a química de cada produto, individualmente, não faz mal. Mas o problema reside no fato de que ninguém usa apenas um produto. Calcula-se que, por dia, mulheres usem dez e homens, seis produtos. 

Dia após dia, ano após ano, pequenas quantidades de produtos tóxicos vão se acumulando no organismo, na opinião de Edilene Costa, da Associação Brasileira de Produtos Artesanais, Naturais e Bem-Estar (Abrapan), entidade criada para apoiar empresas de "produtos naturais" (conceito vago e sem regulamentação clara). No site da Abrapan (www.abrapan.org.br) há uma lista de substâncias inseguras encontradas em cosméticos.

- Em longo prazo, esses cosméticos trazem problemas. Nosso trabalho é conscientizar o indivíduo da importância desses produtos para a saúde e o ambiente.
Edilene sugere que o consumidor leia os ingredientes que compõem o produto e busque a informação. Ainda assim, a tarefa é bastante dificultosa se levar em conta o tamanho das letras nas embalagens e a quantidade de siglas indecifráveis para quem não é formado em química. O sítio www.cosmeticdatabase.com oferece um banco de dados de cosméticos seguros, sustentado por uma organização chamada Grupo de Trabalhos Ambientais (EWG, na sigla em inglês). A página eletrônica dispõe de mecanismos para descobrir os tipos de risco que cada substância oferece e em que produtos aparece.

Mesmo assim, a ferramenta não supera de todo a discussão. Encontrar alternativas seguras de produtos também não é uma tarefa tão simples. O Brasil dispõe de um regulamento oficial para cosméticos ecológicos, orgânicos ou naturais. A saída é procurar produtos com selos de certificadoras reconhecidas, como a Ecocert, que tem origem francesa e ramos em vários países, incluindo o Brasil, e o IBD, que trabalha com as certificadoras NSF (EUA) e a Natrue (Europa).

A outra dificuldade é educar o consumidor. Para a maioria deles, cosmético natural não tem muita eficácia. Segundo Clélia Angelon, presidente da Surya, marca brasileira de cosméticos orgânicos certificados, o brasileiro ainda confunde aspectos sensorais do produto - fazer espuma, ter determinado aroma - com eficiência.

- Já temos no país várias opções de cosméticos sem substâncias tóxicas e de excelente performance.
Confira abaixo uma breve descrição das principais substâncias encontradas em produtos de higiene:

PARABENO

É um conservante presente em 90% dos cosméticos. Tem a finalidade de evitar a contaminação microbiana, garantindo a segurança de uso. A agência de vigilância sanitária regula o limite de uso da substância. A concentração considerada segura foi baseada em estudos internacionais. Há muitos estudos mostrando que os parabenos contribuem para o desenvolvimento do câncer em pessoas predispostas. Outros trabalhos trazem evidências de que a substância afeta o sistema hormonal.

DIAZOLIDINYL UREA

Outro tipo de conservante, que pode ser usado em maquiagem, cremes para unha e cabelos, pós-barba e loções hidratantes. A Anvisa regula o limite de uso em concentrações consideradas seguras. O produto pode causar alergias na pele e ser tóxico para o sistema imunológico, segundo alguns trabalhos publicados.

LAURIL SULFATO DE SÓDIO

Aprovada pela Anvisa, a substância tem ação detergente e a capacidade de formar espuma. É muita usada em xampus e sabonetes. Pode ser encontrada até em pasta de dentes. Pode causar irritação na pele. Também pode, por reações químicas ou contaminação, gerar um subproduto, chamado 1,4 dioxane, que não tem uso aprovado e é considerado cancerígeno.

AMÔNIA

Usada para abrir as cutículas dos fios de cabelo para que recebam outros produtos (descolorantes, tinturas, alisantes, permanentes etc.), tem os limites de segurança de uso dispostos pela Anvisa. É irritante das vias áreas e da pele. Estudos mostram que tem efeito cumulativo no organismo.

PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO

Mais conhecido com água oxigenada, é usado para clarear pelos e cabelos e como neutralizante em processos de alisamento, relaxamento, permanentes e tinturas. A Anvisa controla os limites de uso, diferentes para produtos para cabelos e para clareamento de pelos. Irrita a pele. Estudos apontam que pode afetar o sistema endócrino.

FORMALDEÍDO (FORMOL)

A Anvisa aprova o uso como conservante em concentração máxima de 0,2% e como endurecedor de unhas até 5%. O uso como alisante capilar não é permitido pela legislação. Esse uso, segundo a Anvisa, pode causar irritação, coceira, queimadura, inchaço, descamação e vermelhidão do couro cabeludo, queda de cabelo, ardência dos olhos, falta de ar, tosse, dor de cabeça, ardência e coceira no nariz. Várias exposições podem causar câncer nas vias aéreas superiores.

Evidências conflitantes para o uso da autotomia caudal em mesossauros

Dados Associados

Materiais suplementares

Resumo

Os primeiros mesossauros do Permiano foram os primeiros amniotes a reinventar os ambientes aquáticos. Uma de suas características mais controversas e intrigantes é a anatomia caudal distinta, sugerida como um mecanismo para facilitar a autotomia caudal. Vários pesquisadores descreveram supostos planos de fratura nas vértebras caudais do mesossauro - regiões desossificadas no meio dos centros vertebrais caudais - que em muitos squamates existentes permitem que a cauda se separe e o animal escape da predação. No entanto, os relatos de planos de fratura em mesossauros nunca foram investigados de perto, além de descrições preliminares, o que levou ao ceticismo. Aqui, usando inúmeras séries vertebrais, histologia e tomografia computadorizada por raios-X, fornecemos um relato detalhado dos planos de fratura nas três espécies de mesossauros.Dada a importância da cauda para propulsão em muitos outros répteis aquáticos, a identificação de planos de fratura em mesossauros tem implicações importantes para sua locomoção aquática. Apesar dos mesossauros aparentemente terem a capacidade de autotomizar sua cauda, ​​é improvável que eles tenham realmente utilizado esse comportamento devido à falta de pressão de predação e a nenhum registro de caudas autotomizadas em espécimes articulados. Sugerimos que a presença de planos de fratura nos mesossauros é uma relíquia evolutiva e poderia representar uma sinapomorfia para um clado terrestre ainda não determinado de amniotes paleozóicos que inclui a radiação mais antiga de tetrápodes aquáticos secundários.Apesar dos mesossauros aparentemente terem a capacidade de autotomizar sua cauda, ​​é improvável que eles tenham realmente utilizado esse comportamento devido à falta de pressão de predação e a nenhum registro de caudas autotomizadas em espécimes articulados. Sugerimos que a presença de planos de fratura nos mesossauros é uma relíquia evolutiva e poderia representar uma sinapomorfia para um clado terrestre ainda não determinado de amniotes paleozóicos que inclui a radiação mais antiga de tetrápodes aquáticos secundários.Apesar dos mesossauros aparentemente terem a capacidade de autotomizar sua cauda, ​​é improvável que eles tenham realmente utilizado esse comportamento devido à falta de pressão de predação e a nenhum registro de caudas autotomizadas em espécimes articulados. Sugerimos que a presença de planos de fratura nos mesossauros é uma relíquia evolutiva e poderia representar uma sinapomorfia para um clado terrestre ainda não determinado de amniotes paleozóicos que inclui a radiação mais antiga de tetrápodes aquáticos secundários.Sugerimos que a presença de planos de fratura nos mesossauros é uma relíquia evolutiva e poderia representar uma sinapomorfia para um clado terrestre ainda não determinado de amniotes paleozóicos que inclui a radiação mais antiga de tetrápodes aquáticos secundários.Sugerimos que a presença de planos de fratura nos mesossauros é uma relíquia evolutiva e poderia representar uma sinapomorfia para um clado terrestre ainda não determinado de amniotes paleozóicos que inclui a radiação mais antiga de tetrápodes aquáticos secundários.
Assunto: evolução, paleontologia

Introdução

Como o primeiro grupo de amniotes a retornar ao estilo de vida aquático, e uma linha-chave de evidência para a teoria da deriva continental 1 , os mesossauros se destacaram nas reconstruções da evolução inicial do amniote. Atualmente, o Mesosauridae é composto por três gêneros monotípicos ( Mesosaurus tenuidens Gervais, 1865 2 , Stereosternum tumidum Cope, 1886 3 e Brazilosaurus sanpauloensis Shikama e Ozaki, 1966 4), todos conhecidos apenas em locais que teriam sido parte de um mar interior de Gondwanan durante o início do Permiano. Apesar do debate sobre o posicionamento exato de Mesosauridae entre os primeiros répteis, os pesquisadores geralmente concordam que eles representam um dos clades de répteis mais basais 5 - 9 .
A anatomia dos mesossauros também foi amplamente debatida, e um dos aspectos mais controversos diz respeito à capacidade ou não de autotomia caudal. A autotomia caudal é a capacidade de deixar cair uma parte da cauda para escapar da predação, um comportamento anti-predador que é prevalente em vários clados de lepidosauros existentes 10 , 11 . Nos répteis existentes, a autotomia caudal pode ocorrer entre as vértebras caudais (intervertebrais) ou ao longo de planos de fraqueza ao longo do centro caudal que dividem uma vértebra em duas (intravertebrais). A última forma de autotomia é a mais comum entre os répteis existentes e é a única forma rastreável de autotomia no registro fóssil 12 , 13. A regeneração de um cone de cartilagem posterior à região autotomizada também pode ocorrer após a autotomia, no entanto, várias linhagens de lepidosauros não regeneram suas caudas 11 .
Vários pesquisadores mencionaram brevemente a presença de planos de fratura no centro das vértebras caudais do mesossauro, sugerindo que os mesossauros podem ter apresentado autotomia intravertebral 14 - 16 . No entanto, essas observações foram questionadas por Modesto 17 , que sugeriu que esses planos de fratura eram uma má interpretação e, em vez disso, eram o resultado de uma quebra post-mortem. Recentemente, baseando-se em observações anteriores 12 , 18 e utilizando modernas técnicas histológicas, LeBlanc et al . 13 defenderam a presença de autotomia caudal nos primeiros captorinídeos do Permiano, demonstrando a presença de planos de fratura ao longo de suas vértebras caudais. LeBlanc e cols.. 13 seguiram a interpretação de Modesto 17 e concluíram que os captorinídeos eram, portanto, o primeiro e único registro confirmado de autotomia caudal em amniotes paleozóicos.
Apesar das alegações sobre a autotomia caudal em mesossauros, a presença de planos de fratura em espécimes de dinossauros nunca foi minuciosamente examinada além de relatórios e ilustrações preliminares. Usando a tomografia computadorizada de raios X (µCT), cortes histológicos finos e fotografias de alta resolução, fornecemos o primeiro relato detalhado de planos de fratura ao longo das vértebras caudais de várias amostras de mesossauros e demonstramos que os mesossauros seriam teoricamente capazes de autotomia caudal , mas provavelmente não utilizou o comportamento. Além disso, abordamos as implicações para o estilo de vida aquático dos mesossauros e a maneira como eles teriam se impulsionado através da água, dada a capacidade potencial de derrubar suas caudas.
Abreviações institucionais: IGPB - Institut für Geowissenschaften, Palontologie, Universität Bonn, Germany; NHMW - Naturhistorisches Museum Wien, Áustria; NRM - Naturhistorika riksmuseet, Estocolmo, Suécia; PIMUZ - Instituto Universitário e Museu da Universidade de Zurique, Suíça; SMNK - Staatliches Museum für Naturkunde Karlsruhe, Alemanha; SMNS - Staatliches Museum für Naturkunde Stuttgart, Alemanha.

Resultados

Presença de planos de fratura

Nossa pesquisa com vários espécimes de dinossauros articulados revelou que a grande maioria das vértebras caudais possui fendas dorsoventrais ao longo das linhas medianas da metade ventral do centro. Apesar das interpretações no passado de que essas divisões transversais eram tafonômicas 17 , isso claramente não pode ser o caso, porque: (1) elas estão restritas ao centro caudal; (2) eles estão presentes nos três taxa de mesossauros (Fig. 1 1); e (3) ocorrem em várias amostras bem preservadas (Fig. 1 1, Sup. Info.). Além disso, a extensão e a forma das fendas observadas são amplamente consistentes com os planos de fratura que foram previamente identificados no réptil paleozóico Captorhinus 13 , embora existam algumas diferenças. Os planos de fratura são caracterizados por uma região não justificada que se estende dorsalmente da borda ventral do centro caudal até a base da coluna neural, posicionada na porção dorsoventralmente constrita do centro (Fig. 2) Uma seção fina histológica através do plano sagital de uma vértebra caudal de mesossauro isolada com um plano de fratura (Fig. 3) confirma o que observamos externamente e nos dados µCT. Como em Captorhinus 13 , o osso que circunda o plano de fratura é o osso cortical compacto, mais espesso na porção ventral do centro (Fig. 3) Essa região do osso cortical é composta por várias camadas concêntricas e pouco vascularizadas, e no geral é muito mais espessa do que a observada em Captorhinus , o que é consistente com a paiostose em alguns tetrápodes aquáticos 19 . Além disso, o plano de fratura é um pouco mais curto e não parece entrar no canal neural como em Captorhinus . O osso endocondral altamente vascularizado forma grande parte do restante do centro.
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Exemplos de planos de fratura em vários taxa de mesossauros. ( A ) esqueleto completo de Stereosternum (PIMUZ A III 591); planos de fractura em caudais de ( B) , Stereosternum (PIMUZ A III 591), ( C) Mesosaurus (NRM PZ R 640), e ( D) , Brazilosaurus (SMNS 51560). As setas indicam a posição dos planos de fratura. ( E) Mapa de calor obtido de 42 espécimes de mesossauro, indicando quais vértebras caudais exibem planos de fratura. Todas as barras de escala são iguais a 1 cm.
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Dados de tomografia computadorizada de Stereosternum , PIMUZ A III 591, mostrando seções virtuais através de parte da série caudal em ( A) , sagital e ( B) , planos transversais. A barra de escala é igual a 4 mm.
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Seção sagital através do centro de uma vértebra caudal mesossômica isolada com plano de fratura (IGPB R 624) sob ( A) , normal e ( B) , luz polarizada cruzada. Abreviações: cb , osso cortical; PF , plano de fratura; nc , canal neural; ntc , canal notocordal; tb , osso trabecular. A barra de escala é igual a 500 μ m.
Os planos de fractura em Stereosternum começar na vértebra caudal oitavo e continuar ao longo caudais subsequentes ao redor do 40 th caudal vértebra, única desaparecendo no sentido da extremidade da cauda. Com base no material utilizado neste estudo, não está claro se os planos de fratura teriam começado na mesma vértebra caudal no Mesosaurus e no Brazilosaurus , pois o caudal no qual os planos de fratura iniciam pode variar mesmo nos táxons existentes 10 , 13 , 20. Apesar da presença de planos de fratura nas vértebras caudais do mesossauro, não está claro se os mesossauros exibiram autotomia caudal na vida. Em amostras articuladas em que parte da cauda está ausente, os centra não são claramente expostos ou a cauda é cortada entre as vértebras individuais na borda da laje na qual uma amostra é preservada (pers. Obs. MJM e AV).

Presença de correias nos membros dos mesossauros

Também avaliamos o potencial modo de natação em mesossauros, a fim de entender melhor a locomoção aquática em um amniote aquático que poderia potencialmente soltar a cauda. Nas três espécies mesossóides, o pes adquire uma forma alongada de remo, e as correias entre dígitos são preservadas de forma proeminente no pes de alguns espécimes de Stereosternum (Fig. 4) O tecido observado nessas amostras é visível como uma impressão entre os dígitos dos membros posteriores, sendo claramente visível entre os dígitos que estão afastados. Além disso, no SMNK PAL 3806, também há impressão de tecido associada ao restante dos membros posteriores, o que é melhor observado no membro posterior esquerdo da amostra. Essa impressão tecidual adiciona massa considerável aos membros posteriores, sugerindo que eles foram usados ​​extensivamente durante a locomoção.
Um arquivo externo que contém uma imagem, ilustração etc. O nome do objeto é 41598_2020_63625_Fig4_HTML.jpg
Impressão de correias preservada em espécimes de mesossauros. ( A) , membro posterior do Stereosternum , SMNK PAL 3806, e ( B) , membro posterior do Stereosternum , URCR 64. As barras de escala são iguais a 1 cm.

Discussão

As implicações evolutivas e comportamentais da autotomia caudal em mesossauros

Dada a presença de planos de fratura no centro caudal dos três gêneros de dinossauros, esses primeiros amniotes tiveram o potencial de soltar a cauda se agarrados por um predador, semelhante aos captorinídeos 13 . A presença de planos de fratura no centro caudal dos mesossauros também tem implicações importantes para a história evolutiva da autotomia caudal em amniotas.
Mesosauridae são historicamente considerados como pararepteis mais basais 6 , 9 ou répteis mais basais 5 , 8 , 21 . A presença de planos de fratura nas vértebras caudais nos captorinídeos e agora nos mesossauros sugere que a autotomia caudal poderia ser potencialmente uma característica ancestral dos répteis ou um grupo ainda mais inclusivo; no entanto, mais evidências dessa estrutura são necessárias em outros táxons antes de qualquer tipo conclusões podem ser feitas com confiança. Atualmente, o potencial de autotomia caudal nunca foi identificado nas sinapsídeos, a outra linhagem principal de amniotes. Fora dos mesossauros, planos de fratura não foram identificados em outros parareptiles 13, mas foram identificados em 'microssauros', outro grupo de tetrápodes fósseis paleozóicos, especificamente no táxon Microbrachis 22 .
Apesar da presença de planos de fratura na vértebra caudal do mesossauro, é importante observar que, até onde sabemos, nunca houve um espécime de mesossauro encontrado no qual sua cauda se autotomizou. O primeiro réptil paleozóico para o qual a autotomia caudal foi confirmada foi o réptil inicial Captorhinus 12 , 13 , 18 , com planos de fratura caudal sendo identificados em esqueletos caudais parciais de pelo menos duas espécies. No entanto, ao contrário de Captorhinus, as amostras de mesossauro são frequentemente preservadas com caudas completas, fornecendo melhores dados de preservação sobre a frequência ou a infreqüência do comportamento. A ausência de caudas autotomizadas indica que essa foi uma ocorrência muito rara, difícil de capturar no registro fóssil, ou que os mesossauros podem não ter realmente usado esse comportamento de fuga, apesar de manter a capacidade de fazê-lo. Em comparação, alguns lepidosauros fósseis articulados preservam caudas autotomizadas e até regeneradas 23 , mas esse tipo de espécime está ausente no registro fóssil de um dinossauro, apesar do grande número de espécimes identificados com esqueletos caudais articulados. Além disso, a regeneração de um cone cartilaginoso nem sempre segue a autotomia em vários grupos de lepidosauros existentes 11. Portanto, a falta de caudas regeneradas no registro fóssil não indica necessariamente a ausência de autotomia da cauda em um táxon.
Todas as três espécies de dinossauros atualmente conhecidas são conhecidas das primeiras localidades do Permiano que antes faziam parte do Mar Whitehill-Irati, um corpo de água raso no norte de Gondwana 24 , os mesossauros teriam representado o maior animal desse mar e não possuíam nenhum predadores conhecidos. Estrategicamente, a Formação Irati é dividida em dois membros distintos, o membro Taquaral inferior e o membro assistência superior 25 , 26 Embora existam condritthianos relativamente grandes, eles não são encontrados nos mesmos estratos que os mesossauros 27 , sendo encontrados na assistência superior. Membro 25. Os únicos táxons conhecidos do Membro da Assistência são mesossauros, peixes paleonisciformes, crustáceos pygocefalomorph, ostracodes, braquiópodes, foraminiferanos e esponjas 24 , 25 , 27 , 28 . A falta potencial de pressão de predação nesse ambiente aquático sugere que os mesossauros podem não ter autotomizado suas caudas, pois esse comportamento é usado principalmente em outros táxons para escapar dos predadores 10 , 11 , 20 , 29 .
Como alternativa, os mesossauros podem não ter autotomizado suas caudas devido à sua importância na locomoção aquática 30 . Além disso, nossos dados histológicos mostram que os planos de fratura presentes no Stereosternum estão rodeados por uma camada muito espessa de osso cortical, e o próprio plano de fratura não entra no canal neural (Figs. 2, O que outras pessoas estão dizendo3)3) como em Captorhinus 13 . Tais características tenderiam a reforçar as vértebras e torná-las menos suscetíveis à ruptura ao longo dos planos nos mesossauros. Isso sugere que a capacidade de soltar a cauda era limitada ou que a presença de planos de fraturas intravertebrais representa a condição ancestral de um clado terrestre mais inclusivo dos primeiros amniotes. Alguns desses táxons teriam feito uso do comportamento, enquanto outros não teriam (por exemplo, mesossauros), o fator determinante são as interações predador-presa nas comunidades em que viviam e seus nichos tróficos nessas comunidades.
No entanto, os mesossauros podem ter ocasionalmente chegado à terra 31 , e a capacidade de escapar de potenciais predadores terrestres usando autotomia caudal para retornar à água teria sido benéfica. Além disso, tem sido sugerido que os mesossauros podem ter sido canibais, com adultos caçando juvenis 32 . Se esse fosse o caso, a capacidade de autotomizar a cauda teria sido benéfica para os mesossauros mais jovens, aumentando suas chances de evitar a predação por indivíduos mais velhos. No entanto, essa hipótese de canibalismo juvenil carece de evidências convincentes 28 .

As implicações da autotomia caudal para a locomoção aquática em mesossauros

A presença de planos de fratura nos mesossauros também levanta questões sobre como eles teriam se movido pelo meio aquático em que passaram a maior parte de suas vidas. Embora nunca tenha sido exaustivamente investigado e pouco se saiba sobre seus hábitos de natação, foi sugerido que os mesossauros poderiam ter usado um modo subanguiliforme (ondulações axiais que envolvem a maior parte do comprimento do corpo, mas principalmente a cauda) de nadar 30 , 33 . Se os mesossauros pudessem autotomizar suas caudas, isso teria afetado significativamente suas capacidades de natação e a capacidade de capturar presas .. A presença de vértebras caudais autotômicas nos mesossauros, portanto, nos leva a questionar a importância da cauda para impulsioná-las através da água. Existem duas possibilidades principais em relação ao uso de sua cauda na locomoção aquática, a primeira é que se os mesossauros autotomizassem suas caudas, os membros provavelmente desempenhariam um papel maior na natação para compensar uma cauda reduzida. A segunda possibilidade é que, apesar de terem o potencial de autotomizar suas caudas, os planos de fratura eram relíquias evolutivas, o comportamento não era realmente utilizado e eram nadadores de cauda, ​​como sugerido anteriormente.
As caudas dos mesossauros não apresentam muitas das adaptações para a natação guiada por cauda observadas em outros tetrápodes aquáticos secundários. Por exemplo, no caso do Vallecillosaurus mosassauroide inicial , a maioria das vértebras caudais possui espinhos neurais altos e arcos hememais, com exceção de espinhos neurais mais curtos nos caudais anteriores 35 . Os mesossauros não têm espinhas neurais aumentadas nos caudais, pelo menos no grau observado no Vallecillosaurus e outros mosassauroides.
Além dos mosassauros, há outros squamatos aquáticos secundários que vale a pena comparar com os mesossauros, como o lagarto marinho cretáceo Pontosaurus , que também exibe várias adaptações para a locomoção por cauda 36 . Isso inclui a presença de caudas muito longas, que compõem 2/3 do comprimento total do corpo, e a cauda sendo dorsoventralmente aprofundada por grande parte de seu comprimento 36 , características essas não observadas nos mesossauros.
Os Nothosauroidea Triássicos (paquiplurossauros e nothosauros) representam outro grupo de répteis aquáticos que é bastante bem estudado. A cauda dos notosauroides do paquiplurossauro possui aproximadamente o mesmo comprimento do resto do corpo e não é particularmente expandida dorsoventralmente 37 . Curiosamente, os não-nadadores são interpretados como utilizando tanto a cauda quanto os membros com membranas durante a locomoção aquática 38 . A morfologia geral da cauda e dos membros dos nothosaurs é semelhante à observada para os mesossauros, o que pode sugerir que os mesossauros também podem ter empregado um tipo de locomoção semelhante aos nothosauros. Além disso, inferiu-se que a maioria dos não-aquauroides estaria restrita a ambientes marinhos rasos e próximos à costa 39 , 40, que é muito semelhante ao ambiente que os dinossauros são considerados como ocupados 24 , 30 .
O vadasaurus do rinococefalia jurássico tardio é interpretado como um réptil semiaquático que também possui planos de fratura 41 . Muito parecido com os mesossauros, atualmente não há evidências de que o Vadasaurus empregaria autotomia caudal, apesar de manter as estruturas anatômicas para isso. Isso sugere que a situação é semelhante à observada nos mesossauros, onde os planos de fratura são características plesiomórficas de um clado maior.
Os mesossauros também foram comparados à iguana marinha Amblyrhynchus 30 , pois é um dos poucos répteis existentes e com membros que exibem um estilo de vida semi-aquático semelhante. Amblyrhynchus utiliza um modo de natação anguiliforme e é uma das poucas iguanidas que não exibe autotomia caudal 42 , 43 , o que significa que uma das principais estruturas usadas para propulsão estará sempre presente. Isso sugere que talvez não seja o melhor análogo para nadar em mesossauros. Além disso, mostramos aqui que algumas amostras de mesossauros têm impressões de tramas proeminentes e extensas entre os dígitos de seus autópodes (Fig. 4), considerando que os autópodes de Amblyrhynchus não apresentam essas correias 44 . Isto, combinado com os membros em forma de pá 2 e o zeugopodia relativamente alongado (Fig. 4) indicariam que teriam sido capazes de propulsão na água, principalmente através do uso de membros posteriores alongados. Em vez de ser um nadador principalmente conduzido pela cauda, ​​como já foi sugerido anteriormente 30 , os mesossauros poderiam ter usado uma combinação de membros e cauda durante a locomoção aquática, independentemente de estarem autotomizando suas caudas. Os traços de natação atribuídos aos mesossauros mostraram que, embora a cauda fosse usada na propulsão aquática, os membros posteriores também seriam usados ​​como fonte de propulsão 45. No geral, isso sugere que, independentemente de poderem deixar as caudas caírem ou não, os membros dos mesossauros teriam desempenhado um papel maior na locomoção aquática do que o anteriormente considerado, algo que merece mais investigação.

Conclusões

Usando numerosas amostras, dados µCT e seções histológicas delgadas, confirmamos a presença de planos de fratura nas vértebras caudais do mesossauro. A presença de planos de fratura indica que os mesossauros tinham o potencial de autotomizar sua cauda, ​​aumentando o número crescente de tetrápodes paleozóicos que possuíam essa característica, apesar de ser atribuída classicamente a répteis de diápsides lepidosaurianos. Além disso, o potencial de autotomia caudal em mesossauros tem implicações para o modo de natação nos primeiros amniotes aquáticos. A presença de planos de fratura combinados com a anatomia dos membros sugere mais confiança na propulsão acionada por membros do que o anteriormente considerado. No entanto, a abundância de caudas articuladas de mesossauros revela que a presença de planos de fratura nos mesossauros pode ser uma relíquia evolutiva,como os mesossauros estavam restritos a um mar interior no qual não tinham predadores conhecidos e podem não ter usado o comportamento, sugerindo que a autotomia caudal evoluiu antes de sua radiação inicial nos habitats aquáticos.

Material e métodos

Material fóssil

Foram examinados vários espécimes de mesossauros para o objetivo deste estudo, incluindo representantes de todos os gêneros de mesossa- gos atualmente conhecidos: Stereosternum tumidum , Brazilosaurus sanpauloensis e Mesosaurus tenuidens . Sessenta e três amostras foram examinadas no total, os detalhes dessas amostras podem ser encontrados na Tabela  S1 . Dado que esses três gêneros são monotípicos, eles serão referidos por seu epíteto genérico por conveniência.

Mapa de calor dos planos de fratura

Das 63 amostras com vértebras caudais examinadas, 42 delas tiveram seu sacro preservado, o que nos permitiu identificar com precisão a posição de cada vértebra caudal. Para cada uma dessas amostras, identificamos quais planos de fratura das vértebras caudais estavam visíveis (Tabela  S2 ) e geramos um mapa de calor da frequência da presença do plano de fratura em cada caudal no R v3.6.1 ( https: //www.r-project .org ). O mapa de calor foi então sobreposto à cauda esquemática do mesossauro (Fig. 1E) para facilitar a visualização dos dados.

Tomografia computadorizada por raios X

O PIMUZ A / III 591 foi caracterizado na linha de luz ID17 do Centro Europeu de Radiação Síncrotron (Grenoble, França), usando a tomografia microcromática por contraste de fase de propagação. A linha de luz foi ajustada com um feixe monocromático de 120 keV (Si 111 de cristal duplo dobrado de Laue), 10 m de propagação entre a amostra e o detector; um detector indireto que compreende um cintilador YAG de 2000 µm, uma ampliação de ~ 0,3x de um conjunto de lentes e uma câmera CCD FReLoN 2k. O tamanho de pixel medido resultante foi de 47,03 µm. A aquisição tomográfica consistiu em 4.999 projeções de 0,04 s cada. Como a amostra era maior que o campo de visão, um deslocamento foi aplicado no centro de rotação, aumentando efetivamente o campo de visão horizontal reconstruído em cerca de 50%. Várias aquisições foram realizadas para cobrir a amostra no eixo vertical.Usamos uma sobreposição de ~ 50% entre aquisições consecutivas para aumentar a qualidade dos dados usando uma média ponderada para baixa frequência. A parte de alta frequência da sobreposição foi calculada com base em um mapa de defeitos: criamos uma máscara de defeito limitando uma versão filtrada de passa alta da imagem de campo plano; ao calcular a média de alta frequência dos dados com a amostra, usamos o mapa criado para excluir defeitos da média. Isso resultou em uma diminuição significativa de artefatos de anel fortes.usamos o mapa criado para excluir defeitos da média. Isso resultou em uma diminuição significativa de artefatos de anel fortes.usamos o mapa criado para excluir defeitos da média. Isso resultou em uma diminuição significativa de artefatos de anel fortes.
A reconstrução tomográfica foi realizada usando PyHST2 46 com a abordagem de recuperação de fase à distância única 47 . O pós-processamento adicional compreendeu: conversão de tiff de 32 bits a 16 bits usando os valores de saturação de 0,002% do histograma 3D produzido por PyHST2; correções de anel adicionais 48 . Os dados gerados foram visualizados usando o VG Studio Max 3.2 ( https://www.volumegraphics.com ) registrado por J. Fröbisch no Museum für Naturkunde Berlin.

Seções finas histológicas

Uma seção delgada de uma vértebra caudal de mesossauro isolada levemente danificada foi preparada na Universität Bonn (IGPB R 624). A vértebra caudal foi embebida em resina epóxi sob vácuo e seccionada ao longo da linha média sagital usando uma serra de baixa velocidade Buehler Isomet. Posteriormente, a seção foi processada em uma seção fina petrográfica padrão com espessura de 50 a 80 µm 49 . A seção fina histológica foi fotografada com uma câmera colorida Leica DFC420 montada em um microscópio polarizador Leica DM2500LP. As fotos foram editadas usando o software Leica IMAGE ACCESS EASYLAB 7 de 2007 ( https://www.leica-microsystems.com ).

Informação suplementar

Reconhecimentos

Agradecemos a Ursula Göhlich (NHMW), Thomas Mörs (NRM), Christian Klug (PIMUZ), Eberhard “Dino” Frey (SMNK), Rainer Schoch e Erin Maxwell (SMNS) e Reinaldo Bertini (URC) por fornecerem gentilmente acesso para suas coleções e para empréstimos de amostra. Agradecimentos adicionais pertencem a Carola Radke e Hwa Ja Götz por fotografar material fóssil. Também reconhecemos o Mecanismo Europeu de Radiação Síncrotron pela provisão de instalações de radiação síncrotron e gostaríamos de agradecer a Paul Tafforeau pela assistência no uso da linha de luz ID17. Agradecemos também a dois revisores anônimos por seus comentários úteis e construtivos sobre o manuscrito, MM é apoiado por uma bolsa de pós-doutorado em Humboldt, AL é apoiado por uma bolsa de pós-doutorado do Conselho de Pesquisa em Ciências Naturais e Engenharia do Canadá (NSERC) e JF, AV,e TW são suportados pela Fundação Alemã de Pesquisa (DFG).

Contribuições do autor

MM concebeu e dirigiu o estudo, redigiu o rascunho inicial do manuscrito, projetou figuras, coletou e analisou dados. AV desenhou figuras, coletou e analisou dados, editou o manuscrito. O TW preparou o material, coletou e analisou os dados, editou o manuscrito. AL analisou os dados, editou o manuscrito. VF coletou dados, editou o manuscrito. JF forneceu materiais e software, editou o manuscrito.

Interesses competitivos

Os autores declaram não ter interesses concorrentes.

Notas de rodapé

Nota do editor A Springer Nature permanece neutra em relação a reivindicações jurisdicionais em mapas publicados e afiliações institucionais.

Informação suplementar

está disponível para este documento em 10.1038 / s41598-020-63625-0.

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