Mostrando postagens com marcador diatomáceas. Mostrar todas as postagens
Mostrando postagens com marcador diatomáceas. Mostrar todas as postagens

terça-feira, 25 de fevereiro de 2020

Um clorofito multicelular de um bilhão de anos


  • https://www.nature.com/articles/s41559-020-1122-9  

Abstrato

Os clorófitos (representando um clado dentro das Viridiplantae e um grupo irmão dos Streptophyta) provavelmente dominaram a bioprodutividade das exportações marinhas e desempenharam um papel fundamental na facilitação da complexidade do ecossistema antes da diversificação mesozoica de eucariotos fototróficos, como diatomáceas, coccolitoforanos e dinoflagelados.  

Os dados do relógio molecular e do biomarcador indicam que os clorófitos divergiram no mesoproterozoico ou no neoproterozoico inicial, seguidos por sua subsequente diversificação filogenética, evolução multicelular e expansão ecológica no neoproterozoico e paleozoico tardio.

 Este modelo, no entanto, não foi rigorosamente testado com dados paleontológicos devido à escassez de fósseis de clorofitos proterozoicos.

 Aqui relatamos abundantes macrofósseis de tamanho milimétrico, multicelulares e morfologicamente diferenciados de rochas aproximadamente 1.000 milhões de anos atrás.  

Esses fósseis são descritos como novas espécies de Proterocladus antiquus e são interpretados como clorofitos sifonocladais bentônicos, sugerindo que os clorófitos adquiriram tamanho macroscópico, multicelularidade e diferenciação celular há quase um bilhão de anos atrás, muito antes do que se pensava anteriormente.

References

  1. 1.
    Falkowski, P. G. et al. The evolution of modern eukaryotic phytoplankton. Science 305, 354–360 (2004).
  2. 2.
    Keeling, P. J. The number, speed, and impact of plastid endosymbioses in eukaryotic evolution. Annu. Rev. Plant Biol. 64, 583–607 (2013).
  3. 3.
    Brocks, J. J. et al. The rise of algae in Cryogenian oceans and the emergence of animals. Nature 548, 578–581 (2017).
  4. 4.
    Knoll, A. H., Summons, R. E., Waldbauer, J. R. & Zumberge, J. E. in Evolution of Primary Producers in the Sea (eds Falkowski, P. G. & Knoll, A. H.) 133–163 (Academic Press, 2007).
  5. 5.
    Parfrey, L. W., Lahr, D. J. G., Knoll, A. H. & Katz, L. A. Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks. Proc. Natl Acad. Sci. USA 108, 13624–13629 (2011).
  6. 6.
    Sánchez-Baracaldo, P., Raven, J. A., Pisani, D. & Knoll, A. H. Early photosynthetic eukaryotes inhabited low-salinity habitats. Proc. Natl Acad. Sci. USA 114, E7737–E7745 (2017).
  7. 7.
    Gibson, T. M. et al. Precise age of Bangiomorpha pubescens dates the origin of eukaryotic photosynthesis. Geology 46, 135–138 (2017).
  8. 8.
    Fučíková, K. et al. New phylogenetic hypotheses for the core Chlorophyta based on chloroplast sequence data. Front. Ecol. Evol. 2, 63 (2014).
  9. 9.
    Jackson, C., Knoll, A. H., Chan, C. X. & Verbruggen, H. Plastid phylogenomics with broad taxon sampling further elucidates the distinct evolutionary origins and timing of secondary green plastids. Sci. Rep. 8, 1523 (2018).
  10. 10.
    Del Cortona, A. et al. Neoproterozoic origin and multiple transitions to macroscopic growth in green seaweeds. Proc. Natl Acad. Sci. USA https://doi.org/10.1073/pnas.1910060117 (2020).
  11. 11.
    Berney, C. & Pawlowski, J. A molecular time-scale for eukaryote evolution recalibrated with the continuous microfossil record. Proc. R. Soc. B. 273, 1867–1872 (2006).
  12. 12.
    Verbruggen, H. et al. A multi-locus time-calibrated phylogeny of the siphonous green algae. Mol. Phylogenet. Evol. 50, 642–653 (2009).
  13. 13.
    Morris, J. L. et al. The timescale of early land plant evolution. Proc. Natl Acad. Sci. USA 115, E2274–E2283 (2018).
  14. 14.
    Bengtson, S., Sallstedt, T., Belivanova, V. & Whitehouse, M. Three-dimensional preservation of cellular and subcellular structures suggests 1.6 billion-year-old crown-group red algae. PLoS Biol. 15, e2000735 (2017).
  15. 15.
    Betts, H. C. et al. Integrated genomic and fossil evidence illuminates life’s early evolution and eukaryote origin. Nat. Ecol. Evol. 2, 1556–1562 (2018).
  16. 16.
    Xiao, S. et al. The Weng’an biota and the Ediacaran radiation of multicellular eukaryotes. Natl Sci. Rev. 1, 498–520 (2014).
  17. 17.
    Butterfield, N. J., Knoll, A. H. & Swett, K. Paleobiology of the Neoproterozoic Svanbergfjellet formation, Spitsbergen. Fossils Strata 34, 1–84 (1994).
  18. 18.
    Graham, L. E. Digging deeper: why we need more Proterozoic algal fossils and how to get them. J. Phycol. 55, 1–6 (2019).
  19. 19.
    Marshall, C. R. Confidence intervals on stratigraphic ranges. Paleobiology 16, 1–10 (1990).
  20. 20.
    Zumberge, J. A., Rocher, D. & Love, G. D. Free and kerogen-bound biomarkers from late Tonian sedimentary rocks record abundant eukaryotes in mid-Neoproterozoic marine communities. Geobiology https://doi.org/10.1111/gbi.12378 (2019).
  21. 21.
    Gueneli, N. et al. 1.1-billion-year-old porphyrins establish a marine ecosystem dominated by bacterial primary producers. Proc. Natl Acad. Sci. USA 115, E6978–E6986 (2018).
  22. 22.
    Hoshino, Y. et al. Cryogenian evolution of stigmasteroid biosynthesis. Sci. Adv. 3, e1700887 (2017).
  23. 23.
    Zhang, S.-H., Zhao, Y., Ye, H. & Hu, G.-H. Early Neoproterozoic emplacement of the diabase sill swarms in the Liaodong Peninsula and pre-magmatic uplift of the southeastern North China Craton. Precambrian Res. 272, 203–225 (2016).
  24. 24.
    Bureau of Geology and Mineral Resources of Liaoning Province Regional Geology of Liaoning Province Chinese Ministry of Geology and Mineral Resources, Geological Memoirs, Series 1, No. 5 (Geological Publishing House, 1989).
  25. 25.
    Yang, D.-B. et al. U-Pb ages and Hf isotope data from detrital zircons in the Neoproterozoic sandstones of northern Jiangsu and southern Liaoning Provinces, China: implications for the late Precambrian evolution of the southeastern North China Craton. Precambrian Res. 216–219, 162–176 (2012).
  26. 26.
    Zhao, H. et al. New geochronologic and paleomagnetic results from early Neoproterozoic mafic sills and late Mesoproterozoic to early Neoproterozoic successions in the eastern North China Craton, and implications for the reconstruction of Rodinia. Geol. Soc. Am. Bull. https://doi.org/10.1130/B35198.1 (2019).
  27. 27.
    Pascher, A. Uber Flagellaten und Algen. Ber. Dtsch. Bot. Ges. 32, 136–160 (1914).
 

quinta-feira, 5 de setembro de 2019

A acidificação do oceano pode enfraquecer as casas de vidro das diatomáceas

Mais dióxido de carbono na água do mar diminui a capacidade das pequenas algas para construir paredes celulares de sílica

diatomácea
As paredes celulares de sílica dos diatomáceas ajudam a arrastar as minúsculas algas portadoras de carbono para o oceano quando morrem. Mas oceanos acidificantes podem levar a paredes mais finas.
MI Walker / Fonte da Ciência
A acidificação do oceano não apenas corrói as conchas de carbonato de cálcio. Também pode diminuir a velocidade com que pequenas algas chamadas diatomáceas constroem suas belas e intrincadas paredes celulares de sílica. Paredes mais finas significam diatomáceas mais leves - tornando as algas menos capazes de transportar carbono para o oceano profundo , relatam cientistas em 26 de agosto na Nature Climate Change .
 
Vastas flores de diatomáceas agem como uma bomba biológica no oceano, adicionando oxigênio à atmosfera e retirando dióxido de carbono dela.

Para se proteger de predadores, as diatomáceas também constroem casas de vidro - fortes paredes celulares de sílica. Quando as diatomáceas morrem, as paredes agem como lastro, fazendo com que as criaturas afundem e sequestrem o carbono da atmosfera.
 
Mas à medida que os oceanos absorvem o dióxido de carbono atmosférico ( SN: 6/8/19, p. 24 ), suas águas se tornam mais ácidas. Se as emissões de gases de efeito estufa continuarem na trilha atual, o pH médio do oceano cairá de 8,1 para 7,8 até 2100, diz a bióloga marinha Katherina Petrou, da Universidade de Tecnologia de Sydney, na Austrália.
 
O que isso significaria para as diatomáceas não está claro. Pesquisas anteriores sugerem que mais CO2 poderia aumentar a produtividade das diatomáceas, ajudando as algas a crescer mais rapidamente. Mas Petrou e seus colegas suspeitaram que um pH mais baixo também poderia afetar o quão bem as algas constroem suas casas de vidro.
 
A equipe encheu seis tanques de 650 litros com água do mar da Antártica, contendo cerca de 35 espécies de diatomáceas. A água do mar de cada tanque foi saturada com diferentes quantidades de CO 2 , resultando em valores de pH variando de 8,1 a 7,45.
 
Após 12 dias, as diatomáceas na água mais ácida estavam produzindo 60% menos sílica nova em comparação com as da água do mar com um pH de 8,1. E, nesse tanque fortemente ácido, espécies maiores e mais pesadas passaram de 40% da comunidade para apenas 3%.
 
Mas mesmo com pH tão alto quanto 7,84, a produção de sílica diminuiu, segundo a equipe. Isso está "acima dos níveis de pH esperados para 2100", diz Petrou. "Nosso estudo expôs uma nova ameaça à mudança climática no ecossistema".
 

domingo, 31 de outubro de 2010


Dinâmica de cianobactérias

19/10/2010
Por Fábio de Castro
Agência FAPESP – Formado pela junção de dois rios altamente poluídos – o Piracicaba e o Tietê –, o Reservatório de Barra Bonita, no interior paulista, tem seus 384 quilômetros quadrados repletos de cianobactérias, algo recorrente nesse tipo de ambiente em todo o mundo.

Por meio de diferentes processos, esses microrganismos – também conhecidos como algas azuis – liberam nas águas imensas quantidades de matéria orgânica dissolvida (MOD), que podem causar eventos indesejáveis como o assoreamento, agravando ainda mais as condições ambientais do reservatório. Por outro lado, podem também promover eventos ecológicos de interesse científico.
Com o objetivo de fundamentar a busca de soluções para esse problema, um grupo de pesquisadores da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) estudou, durante os últimos cinco anos, o destino da MOD e os processos envolvidos com sua liberação por cianobactérias naquele reservatório.

Pesquisadores da UFSCar estudam processos de liberação de matéria orgânica por cianobactérias que pode causar assoreamento. Resultados poderão ajudar a selecionar soluções para casos semelhantes (Foto: Instituto de Biociências - USP)
O estudo, realizado no âmbito de um Projeto Temático apoiado pela FAPESP, foi coordenado por Armando Augusto Henriques Vieira, do Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCar. Segundo ele, as pesquisas geraram várias publicações e suas conclusões poderão ser extrapoladas para outros reservatórios no país.
“Conhecendo o comportamento da MOD liberada pelas cianobactérias poderemos selecionar prováveis soluções para esse tipo de problema. Os resultados podem ser transpostos para outros casos, porque quase todos os reservatórios no Brasil estão poluídos e eutrofizados – isto é, têm excesso de nutrientes – e em quase todos as cianobactérias predominam”, disse Vieira à Agência FAPESP.

Segundo o pesquisador, os dois rios que formam o Reservatório de Barra Bonita estão altamente poluídos, com uma carga de esgoto industrial e doméstico que leva à eutrofização, facilitando a proliferação das cianobactérias e, consequentemente, de MOD. O aumento da biomassa presente na água leva a uma diminuição do oxigênio, provocando a morte de inúmeros organismos.

“Quando as cianobactérias morrem, elas se decompõem e liberam imensas quantidades de MOD. Descobrimos que parte dessa biomassa pode ser modificada pela radiação ultravioleta do Sol, gerando novos compostos diferentes dos que foram excretados pelos microrganismos”, disse Vieira.
Parte da MOD liberada pelas cianobactérias é reabsorvida não só por outras bactérias, mas também por diferentes organismos eucarióticos. Nessa MOD encontram-se grandes quantidades dos chamados polissacarídeos extracelulares, que podem ser utilizados como fonte de carbono e nitrogênio – já que sempre existe uma porcentagem de proteína associada aos polissacarídeos extracelulares – por populações de algumas espécies de zooplânctons.
“Medimos e quantificamos essas transformações que a matéria orgânica sofre ao longo do tempo. Avaliamos também a atividade enzimática das bactérias, identificando a quantidade e o tipo de enzimas liberadas pelas bactérias no reservatório. Atualmente estamos estudando a diversidade das bactérias que se associam à MOD de cada uma das principais espécies de cianobactérias do reservatório”, disse Vieira.
A maior parte dos dados, de acordo com o cientista, já foi publicada em revistas nacionais e internacionais. O estudo também gerou diversas teses e dissertações com abordagens específicas sobre a atividade das cianobactérias.
“Surgiram diversos problemas interessantes e agora vamos partir para a análise de todos os compostos identificados. Com os dados que reunimos até o momento vamos publicar um livro de divulgação, que será uma síntese de todas as pesquisas”, adiantou Vieira.
Estudando as enzimas e os açúcares presentes na água, os pesquisadores aprofundaram o conhecimento sobre a dinâmica do fluxo de matéria orgânica.

“Alguns polissacarídeos são liberados pelas cianobactérias em estado coloidal, transformando-se em agregados gelatinosos que se grudam continuamente com detritos e outras espécies, formando uma espécie de biofilme flutuante que se torna cada vez maior e no qual há crescimento de bactérias”, afirmou.
Esse processo, segundo o professor, interfere no fluxo vertical da MOD em direção ao fundo do reservatório. "Certas espécies, como algumas diatomáceas, utilizam esse processo como uma maneira para afundar, mantendo-se em ambientes onde o tempo de residência das águas é baixo  – como ocorre em pequenos reservatórios  –, evitando que elas sejam 'lavadas' para fora do reservatório", disse.
Reações solares
A ação da radiação solar sobre o processo de formação da MOD, segundo Vieira, foi um dos aspectos mais surpreendentes do estudo. “Achávamos que a radiação solar aumentaria o ataque bacteriológico sobre a MOD. Mas descobrimos que o processo de radiação e o processo bacteriológico competem entre si”, disse.
Os pesquisadores achavam inicialmente que a MOD acumulada em grandes quantidades seria prontamente atacada por bactérias e transformada em CO2 e que, portanto, apenas uma pequena parcela dessa matéria orgânica dissolvida seria transportada.
“Como o ambiente é turbulento, há uma intensa mistura das águas, fazendo com que a MOD na superfície seja constantemente renovada e exposta à radiação ultravioleta do Sol. Achávamos que essa radiação facilitaria a quebra de moléculas e a decomposição da matéria orgânica. Mas o que ocorre é o contrário: grande parte dessas moléculas se transforma em compostos refratários ao ataque bacteriológico  – ou seja, inibe o ataque de bactérias. A síntese desses compostos se daria por condensação em moléculas maiores e por transformações diretas em compostos refratários por degradação”, explicou.
O impacto ambiental causado pelo acúmulo de cianobactérias é muito grande, de acordo com Vieira. Em torno das barragens, acumulam-se as chamadas manchas verdes, formadas pela exposição das bactérias ao Sol. Nesses locais e nessas condições, as cianobactérias envelhecidas morrem, liberando então grande quantidade de MOD, acompanhada de toxinas que, devido à proximidade dos vertedouros, são exportadas a jusante do reservatório.
"Além disso, o acúmulo de cianobactérias diminui a diversidade de peixes. Até há poucos anos era possível encontrar em grande quantidade, na região de Barra Bonita, peixes como trairão, piranha, lambari e outros. Hoje, eles não são encontrados com facilidade e alguns nem existem mais. Apenas as tilápias predominam”, disse Vieira.