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segunda-feira, 13 de junho de 2022

 

Cinco pontos de virada na evolução do vinho


Os antropólogos ajudaram a desvendar a fascinante história da vinificação – de primatas bêbados à domesticação de sementes da Idade da Pedra a ritos religiosos inebriantes.

Por Christopher Howard31 DE MAIO DE 2022

Ao contrário da crença popular, a evolução do vinho precede a agricultura e a domesticação das uvas. A génese do vinho pode até ser anterior à nossa espécie. Ao longo dos milênios, os humanos transformaram radicalmente a viticultura de um feliz acidente em uma forma de arte cientificamente precisa e uma indústria global. Ao mesmo tempo, o suco de frutas fermentadas nos moldou — nossas religiões e rituais, nossas economias e até nossos genes.

Esta bebida mais humana e antiga está pronta para a investigação antropológica. Arqueólogos escavaram uma caverna armênia que abriga a vinícola mais antiga do mundo , analisaram resíduos de potes chineses de 9.000 anos em busca da assinatura química das uvas e mergulharam no oceano para examinar ânforas de vinho grego em um naufrágio . Enquanto isso, antropólogos socioculturais exploraram o vinho e a identidade cultural na França , o vinho e a política de lugar e trabalho , e o vinho como uma síntese perfeita de natureza, cultura e tecnologia .

Vamos decantar a história que eles descobriram, em cinco grandes desenvolvimentos.

1. MACACOS BÊBADOS: AS RAÍZES DO CONSUMO DE VINHO

A aurora do vinho, como a origem da arte, é continuamente retrocedida no tempo por novas pesquisas. De acordo com a hipótese do macaco bêbado , concebida pelo biólogo integrativo Robert Dudley no início dos anos 2000 , os primeiros hominídeos e outras espécies de primatas têm gosto por frutas alcoólicas há milhões de anos. Dudley sugeriu três razões para essa predileção:

·         Fermentar frutas era mais fácil de cheirar e localizar – e, portanto, consumir.

·         Oferecia probióticos saudáveis ​​e propriedades antimicrobianas, além de um aumento calórico: o etanol (o álcool produzido quando a levedura fermenta os açúcares) tem quase o dobro das calorias dos carboidratos.

·         O leve zumbido do etanol aliviou a tensão da vida na selva. Os níveis de álcool eram baixos e o consumo moderado, pois macacos devidamente bêbados seriam presas fáceis.

Há pelo menos 10 milhões de anos, uma mutação genética crítica em primatas criou a enzima ADH4 , que tornou possível digerir o etanol até 40 vezes mais rápido do que as espécies anteriores. A enzima permitiu que nossos ancestrais símios desfrutassem de frutas ainda mais maduras e fermentadas sem sofrer efeitos nocivos.

Como as uvas não cresciam na África subsaariana, nossos ancestrais Homo provavelmente produziram os primeiros vinhos do mundo fermentando frutas com alto teor de açúcar, como figos ou marula , uma fruta azeda e suculenta. O vinho pode, de fato, ser feito a partir de uma variedade de frutas, embora hoje quase todo vinho seja feito de uvas – especificamente de uma uva altamente versátil, a Vitis vinifera sylvestris .

Duas mãos seguram uma série de frutas pequenas, redondas e amarelas claras.

Antes que os humanos antigos encontrassem as uvas selvagens da Eurásia, eles podem ter fermentado frutas como a marula (mostrada aqui). Jouan/Rius/Gamma-Rapho/Getty Images

2. EXPECTATIVAS DE UVA: VINHO DA IDADE DA PEDRA

O vinho que conhecemos e amamos surgiu algum tempo depois que o Homo sapiens se aventurou na África Oriental há cerca de 2 milhões de anos e provou pela primeira vez Vitis vinifera sylvestris , uvas selvagens da Eurásia. Esses primeiros encontros podem ter ocorrido nos atuais Israel, Palestina e Jordânia, ou talvez mais ao norte na Turquia, Síria ou Irã.

Se eles descobriram o vinho de uva por acidente ou deliberadamente mudaram as técnicas tradicionais africanas, permanece desconhecido. Os antropólogos, no entanto, apoiam amplamente a hipótese paleolítica , desenvolvida pelo antropólogo Patrick McGovern , para explicar como foi feito o primeiro vinho de uva do mundo. Veja como (provavelmente) caiu:

Enquanto colhiam comida, bandos de humanos perambulavam por acaso com uvas bravas, que colocavam em cestos ou cabaças trançadas (já que estamos falando da vida antes da cerâmica) e as traziam de volta ao acampamento. O peso da fruta em cima esmagou algumas uvas e o suco se acumulou no fundo do vaso. No clima quente, levaria apenas alguns dias para o fermento nas cascas das uvas começar a fermentar o líquido.

Depois de comer todas as uvas, nossos ancestrais devem ter se encantado com o suco aromático e levemente inebriante. Gostando do que provaram e sentiram, eles teriam feito uma prática padrão de prensagem intencional de uvas. Voilà, nasceu o vinho! Precisava ser consumido rapidamente, no entanto, já que os métodos de preservação ainda estavam muito distantes.

Por mais lógico que pareça, a hipótese paleolítica é apenas isso – um palpite. Até agora, é impossível provar, pois não há nenhum vinho primordial para exumar da terra. As cestas e recipientes orgânicos também se foram há muito tempo. Os pesquisadores têm evidências sólidas, no entanto, para identificar a transição de uvas selvagens para uvas domesticadas, o que coincide com a mudança generalizada da coleta da Idade da Pedra para a agricultura neolítica.

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3. HISTÓRIA DA BEBIDA: DE VIDEIRAS SELVAGENS A DOMESTICADAS

As evidências sugerem que a domesticação das uvas ocorreu durante o período Neolítico, por volta de 8.500 a 4.000 aC , na região da Transcaucásia, entre os mares Negro e Cáspio. As uvas silvestres ainda prosperam em partes dessa área ecologicamente diversificada, que compreende a Geórgia, a Armênia e o Azerbaijão modernos.

Os pesquisadores usam vários métodos para identificar quando e onde as videiras foram cultivadas deliberadamente pela primeira vez, incorporando insights da arqueologia, genética, linguística e estudos literários. Mas uma das formas mais difíceis de evidência vem de sementes antigas. Avanços na paleoetnobotânica (o estudo arqueológico das relações pessoas-plantas) demonstram diferenças morfológicas entre sementes de uva selvagens e domesticadas de cerca de 6000 aC em diante.

Dentro de uma caverna com buracos e cerâmicas antigas quebradas no chão, uma escavação arqueológica foi montada com um calçadão e fita de segurança.

Dentro do complexo de cavernas Areni-1, na Armênia, os arqueólogos encontraram evidências da vinícola mais antiga do mundo, incluindo um lagar e vasos de fermentação com mais de 6.000 anos. Gerd Eichmann/Wikimedia Commons

Enquanto isso, arqueólogos biomoleculares identificaram resíduos de vinho de uva e resina de árvore – que é usada como conservante – em vasos de cerâmica neolíticos logo após as sementes começarem a mudar. Essas descobertas são validadas por reconstruções climáticas e ambientais , juntamente com evidências arqueobotânicas de pólen de uva em toda a Ásia Ocidental.

S ocioculturalmente, uma série de condições precisavam estar presentes para que a videira selvagem fosse cultivada. O assentamento humano permanente foi o mais significativo porque as videiras exigem cuidados durante todo o ano, incluindo regar e protegê-las de animais, pragas e outras pessoas. Além disso, para que o vinho pudesse ser apreciado o ano todo – em vez de ser uma indulgência sazonal, como era para os caçadores-coletores do Paleolítico – vasos de cerâmica herméticos tiveram que ser inventados para evitar que a bebida estragasse ou se transformasse em vinagre.

Assim , a cultura do vinho amadureceu principalmente nas primeiras comunidades agrícolas da Ásia Ocidental, seguida pelo Mediterrâneo e Norte da África, assumindo seu lugar central em inúmeras religiões.

4. VINHO DIVINO: DOS CONTOS MÍTICOS AOS GOSTOS MODERNOS 

Cruzando as antigas culturas vitivinícolas da Ásia Ocidental e do Mediterrâneo, o vinho pertencia ao reino do sagrado . Em Gênesis, o relato bíblico das origens, a primeira tarefa de Noé depois de desembarcar sua arca no Monte Ararat foi plantar um vinhedo. No entanto, o conto de Noé é uma variação do épico mesopotâmico anterior de Gilgamesh, que pode ser o primeiro vigneron mítico .

Os gregos passaram a adorar Dionísio, o deus da videira , que também veio da Mesopotâmia e mais tarde se tornou Baco na mitologia romana. Naturalmente, o vinho era servido na história bíblica da Última Ceia, e o antigo elixir passou a simbolizar o sangue de Cristo no ritual cristão da comunhão.

Uma antiga religião egípcia também fez uma forte associação simbólica entre sangue e vinho, em parte porque ambos são vermelhos. Como observa McGovern , o esmagamento das uvas estava metaforicamente ligado ao derramamento de sangue, mas de uma maneira que simbolizava a restauração do equilíbrio e da ordem do mundo. O deus do lagar manchado de vermelho, Shesmu, era conhecido como o “abatedor”, cuja ira se dirigia especialmente aos inimigos do faraó.

Os produtores de vinho adicionaram resina, gesso, cinzas, ervas e água do mar para evitar a podridão e mascarar os sabores “fora”.

Antes que a bioquímica da fermentação fosse compreendida cientificamente, a transformação mágica do suco de uva em vinho era vista como obra das divindades. Com sua capacidade de elevar o ânimo e incentivar o convívio, a amizade e até o amor, o vinho era considerado um presente dos deuses. Juntamente com seu lugar em rituais e celebrações religiosas, o uso medicinal do vinho para todos os tipos de doenças e o fato de ser geralmente mais seguro que a água conferiam ainda mais seu status sagrado.

Enquanto a visão mítico-religiosa do vinho continuou por milênios e ainda persiste para alguns seguidores do cristianismo ( e talvez enófilos ardentes), certos avanços feitos durante a revolução científica e o Iluminismo marcaram uma nova fase na história do vinho.

D urante os séculos 18 e 19, a qualidade do vinho melhorou muito através da compreensão da química dramaticamente mais completa. Por milhares de anos, vinhos azedos e estragados foram a norma, de acordo com os registros de Plínio, o Velho e outros historiadores que descreveram técnicas como adição de resina, gesso, cinzas, ervas e água do mar para evitar a podridão e mascarar sabores “fora”. A deterioração deveu-se principalmente a quantidades excessivas de oxigênio e bactérias entrando nos vasos, que, apesar dos esforços dos vinicultores, careciam de vedações e saneamento adequados.

Usando ferramentas e técnicas atualizadas, os vinicultores modernos produzem vinhos mais limpos, mais estáveis ​​e, em última análise, superiores em comparação com os tempos antigos. À medida que o vinho começou a ter um sabor melhor e a melhorar com a idade, e surgiram estilos distintos (muitos ainda reconhecíveis), tornou-se o objeto estético e o símbolo de status que é hoje.

5. NOVOS MUNDOS E A GLOBALIZAÇÃO DO VINHO 

Desde as primeiras rotas comerciais pela Ásia Ocidental, Mediterrâneo e Norte da África, o vinho fluía por toda a Europa e, eventualmente, para os territórios colonizados das Américas, África Austral, Nova Zelândia e Austrália. Em países como Chile, Argentina, África do Sul, Estados Unidos, Austrália e Nova Zelândia, nasceu o vinho “Novo Mundo”.

O vinho do “Velho Mundo” geralmente aponta para a Europa Ocidental e do Sul e carrega conotações de métodos tradicionais de vinificação e uma profunda ênfase no sentido de lugar expresso no vinho, conhecido em francês como terroir . Menos ligado à história e à tradição, o vinho do Novo Mundo é tipicamente visto como mais experimental e inovador, e muitas vezes tem sabores mais ousados ​​e mais frutados.

O vinho do Novo Mundo tornou-se cada vez mais importante após a praga da filoxera de meados do século XIX. Esse pequeno inseto dizimou os vinhedos da Europa, especialmente na França, deixando uma escassez global de vinho que o Novo Mundo relativamente ileso estava muito feliz em fornecer. Os produtores de vinho descobriram que a solução para a praga era enxertar a V.  vinifera européia nas raízes das videiras americanas. A maior parte do vinho ainda é produzida a partir desses enxertos ou híbridos.

Quatro desenhos em preto e branco mostram um inseto em diferentes fases da vida.

Em 1800, uma infestação de filoxera destruiu vinhedos em grande parte da Europa, mudando para sempre o mundo da vinificação. Photo12/Universal Images Group/Getty Images

No entanto, o vinho do Novo Mundo foi por muito tempo considerado (e ainda é por alguns conhecedores) inferior aos vinhos do Velho Mundo, com seus mais de 8.000 anos de história e tradição. Um ponto de virada, no entanto, foi o chamado Julgamento de Paris em 1976. Este evento colocou os melhores vinhos reconhecidos da França e da Califórnia uns contra os outros em uma degustação às cegas pelos críticos de vinhos mais proeminentes da França. E eis que a Califórnia saiu por cima, e muitos especialistas do Velho Mundo admitiram que um bom vinho poderia ser feito em outro lugar.

No novo milênio, a globalização do vinho atingiu níveis cada vez maiores, fazendo incursões em novos mercados maciços no leste e sul da Ásia. A China, por exemplo, agora tem várias regiões produtoras de vinho . Cada vez mais povos indígenas estão se envolvendo na vinificação em lugares como Nova Zelândia , América do Norte e Chile . E devido às mudanças climáticas, as videiras estão sendo plantadas em lugares que antes eram muito frios para amadurecer as uvas, como na Escandinávia e na Patagônia .

Quando servimos, agitamos e provamos vinho, estamos nos juntando a uma longa procissão ritual de nossos ancestrais humanos e pré-humanos. Então, não vamos apenas erguer nossas taças para a Velha Europa, mas também para nossos antepassados ​​na Ásia Ocidental e na África, e as pessoas ao redor do mundo que estão adicionando novas dimensões à notável evolução do vinho.

 

 

segunda-feira, 23 de agosto de 2021

 

Dentes de macaco contam a história da antiga migração


Os fósseis encontrados no Canal do Panamá são as evidências mais antigas de macacos na América do Norte.

Os macacos do Novo Mundo, como este prego-prego, chegaram à América do Sul há mais de 30 milhões de anos. Crédito: Bethany Augliere

Dentes fossilizados descobertos no Panamá sugerem que os macacos chegaram à América do Norte milhões de anos antes do que os cientistas pensavam. A descoberta, publicada em 20 de abril na Nature 1 , revela novas informações sobre a disseminação de primatas pelas Américas.

Uma equipe liderada por Jonathan Bloch, paleontólogo do Museu de História Natural da Flórida em Gainesville, encontrou sete dentes de macaco na Bacia do Canal do Panamá. Os cientistas identificaram os fósseis como pertencentes a uma espécie até então desconhecida, Panamacebus transitus , que viveu há quase 21 milhões de anos, durante o início do Mioceno.

“Nunca teríamos previsto que eles estariam aqui”, diz Bloch. Os dentes são a evidência mais antiga da dispersão de um mamífero da América do Sul para a América do Norte, diz ele. Nenhum outro mamífero é conhecido por ter cruzado o corpo de água que separou os dois continentes no início do Mioceno.

A teoria atual sugere que os primatas cruzaram o oceano Atlântico da África para a América do Sul há cerca de 37–34 milhões de anos fazendo rafting na vegetação. Esses macacos do 'Novo Mundo' - um grupo que inclui saguis e macacos-aranha e bugios - se espalharam e se diversificaram em regiões tropicais da América do Sul.

Os cientistas pensaram que os macacos só chegaram à América Central depois da formação do istmo do Panamá, há 3,5 milhões de anos. A faixa de terra liga as Américas do Sul e do Norte. Mas a descoberta de Bloch sugere que os primatas cruzaram a barreira da água e chegaram à América do Norte quase 18 milhões de anos antes.

“A descoberta é absolutamente espantosa, e afirmações extraordinárias exigem evidências extraordinárias”, diz Richard Kay, um antropólogo biológico da Duke University em Durham, Carolina do Norte.

A rota pela qual os macacos do Novo Mundo se espalharam e se diversificaram é muito debatida. Bloch e seus colegas sugerem que macacos modernos emergiram dos trópicos. Outros contestam isso, argumentando que fósseis semelhantes em idade a P. transitus existem na Patagônia. Mas Bloch observa que P. transitus é pelo menos igual em idade ao fóssil mais antigo em disputa, senão um milhão de anos mais velho.

Este molar superior fossilizado veio da espécie de macaco recentemente identificada P. transitus . Crédito: Aldo Rincon

Dentes nos trópicos

Os trópicos geralmente têm sido um lugar difícil para descobrir fósseis devido à cobertura florestal, diz Bloch, que normalmente trabalha em desertos secos cheios de rocha exposta. Mas a construção para expandir o canal do Panamá , que começou em 2007, expôs rochas contendo fósseis do Mioceno. “Foi uma oportunidade incrível, uma oportunidade única em um século de observar as rochas nos trópicos”, diz ele.

Ele e seus colegas encontraram molares superiores, um canino inferior, dois incisivos e dois pré-molares enquanto cavavam através de terra e rocha em uma pedreira perto das margens do canal. A equipe passou dois anos analisando imagens de alta resolução dos dentes para colocar a espécie na árvore evolutiva. Os molares se assemelham aos dos macacos da família Cebidae, que inclui macacos-prego ( Cebus capucinus ) e macacos-esquilo ( Saimiri sciureus ).

Não existe evidência de que os primeiros macacos a chegar à América Central sobreviveram o suficiente para estabelecer uma população duradoura. Os ancestrais dos macacos encontrados na região hoje chegaram lá muito mais tarde, diz Kay.

Bloch sugere que os macacos do Novo Mundo eram limitados em sua distribuição pela extensão ao norte de seu habitat preferido na floresta tropical. “É por isso que você não encontra macacos no sul da Califórnia, mesmo até hoje”, diz Daniel Gebo, um primatologista biológico da Northern Illinois University em DeKalb.

Bloch irá ao Panamá novamente no próximo mês e procurará na mesma pedreira onde sua equipe encontrou P. transitus . “Eu realmente gostaria de encontrar um crânio ou partes do resto do esqueleto”, diz ele.

Referências

Informações adicionais

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segunda-feira, 28 de junho de 2021

 

Primeiro macaco fóssil da América do Norte e intercâmbio biótico tropical no início do Mioceno

Abstrato

Os macacos do Novo Mundo (platirrinos) são uma parte diversa dos ecossistemas tropicais modernos na América do Norte e do Sul, mas sua história evolutiva inicial nos trópicos é amplamente desconhecida. As estimativas de divergência molecular sugerem que os primatas chegaram à América Central tropical, a extensão mais meridional da massa de terra norte-americana, com várias dispersões da América do Sul começando com o surgimento do istmo do Panamá 3-4 milhões de anos atrás (Ma) 1. A completa ausência de fósseis de primatas da América Central, entretanto, limitou nossa compreensão de sua história no Novo Mundo. Aqui apresentamos a primeira descrição de um macaco fóssil recuperado da massa de terra norte-americana, a mais antiga coroa platirrina conhecida, de uma camada datada precisamente de 20,9 Ma na Formação Las Cascadas na Bacia do Canal do Panamá, Panamá. 

Esta descoberta sugere que a diversificação em nível de família dos macacos existentes do Novo Mundo ocorreu nos trópicos, com novas estimativas de divergência para Cebidae entre 22 e 25 Ma, e fornece a evidência fóssil mais antiga para o intercâmbio de mamíferos entre as Américas do Sul e do Norte. O momento é consistente com as reconstruções tectônicas recentes 2 , 3de um canal marítimo da América Central relativamente estreito no início do Mioceno, coincidente com as dispersões sobre a água inferidas para muitos outros grupos de animais e plantas 4 . A descoberta de um primata do Mioceno no Panamá fornece evidências de uma distribuição tropical circuncaribenha de macacos do Novo Mundo nesta época, com barreiras oceânicas não restringindo totalmente seus movimentos para o norte, exigindo um conjunto complexo de fatores ecológicos para explicar sua ausência em amostras bem amostradas. localidades com idades semelhantes em latitudes mais altas da América do Norte.

Referências

  1. 1

    Kay, RF Biogeography in deep time - o que a filogenética, a geologia e o paleoclima nos dizem sobre a evolução dos primeiros platirrinos? Mol. Phylogenet. Evol. 82 , 358-374 (2015)

    Artigo  Google Scholar 

  2. 2

    Farris, DW et al. Fratura do istmo do Panamá durante a colisão inicial com a América do Sul. Geology 39 , 1007–1010 (2011)

    PUBLICIDADES  CAS  Artigo  Google Scholar 

  3. 3

    Montes, C. et al. Evidências para o Eoceno médio e a emergência de terras mais jovens no centro do Panamá: implicações para o fechamento do istmo. Geol. Soc. Sou. Touro. 124 , 780-799 (2012)

    PUBLICIDADES  CAS  Artigo  Google Scholar 

  4. 4

    Bacon, CD et al. Evidências biológicas apóiam o surgimento precoce e complexo do istmo do Panamá. Proc. Natl Acad. Sci. USA 112 , 6110–6115 (2015)

    PUBLICIDADES  CAS  Artigo  Google Scholar 

  5. 5

    MacFadden, BJ Extinta biodiversidade de mamíferos dos antigos trópicos do Novo Mundo. Trends Ecol. Evol. 21 , 157-165 (2006)

    Artigo  Google Scholar 

  6. 6

    Rincon, AF, Bloch, JI, Suarez, C., MacFadden, BJ & Jaramillo, CA Novos floridatragulinas (Mammalia, Camelidae) do início da Formação Las Cascadas do Mioceno, Panamá. J. Vertebr. Paleontol. 32 , 456-475 (2012)

    Artigo  Google Scholar 

  7. 7

    Rincon, AF, Bloch, JI, Macfadden, BJ & Jaramillo, CA Primeiro registro centro-americano de Anthracotheriidae (Mammalia, Bothriodontinae) do início do Mioceno do Panamá. J. Vertebr. Paleontol. 33 , 421-433 (2013)

    Artigo  Google Scholar 

  8. 8

    Rincon, AF, Bloch, JI, Macfadden, BJ & Jaramillo, CA Novos primeiros protoceratídeos do Mioceno (Mammalia, Artiodactyla) do Panamá. J. Verteb. Paleontol . http://dx.doi.org/10.1080/02724634.2015.970688 (2015)

  9. 9

    Wood, AR & Ridgwell, NM O primeiro calicothere da América Central (Mammalia, Perissodactyla) e as implicações paleobiogeográficas para esquizoteriínos de corpo pequeno. J. Vertebr. Paleontol . 35 , e923893 (2015)

    Artigo  Google Scholar 

  10. 10

    MacFadden, BJ et al. Calibração temporal e biocronologia da Fauna Centenário, início do Mioceno do Panamá. J. Geol. 122 , 113-135 (2014)

    PUBLICIDADES  CAS  Artigo  Google Scholar 

  11. 11

    Kirby, MX, Jones, DS & MacFadden, BJ Estratigrafia do Mioceno Inferior ao longo do Canal do Panamá e sua relação com a Península da América Central. PLoS One 3 , e2791 (2008)

    PUBLICIDADES  Artigo  Google Scholar 

  12. 12

    Woodburne, MO The Great American Biotic Interchange: dispersões, tectônica, clima, nível do mar e penas de retenção. J. Mamm. Evol. 17 , 245-264 (2010)

    Artigo  Google Scholar 

  13. 13

    Albright, LB, III et al. Cronoestratigrafia e bioestratigrafia revisadas da Formação John Day (Turtle Cove e Kimberly Members), Oregon, com implicações para a calibração atualizada da idade dos mamíferos terrestres Arikareean da América do Norte. J. Geol. 116 , 211-237 (2008)

    PUBLICIDADES  Artigo  Google Scholar 

  14. 14

    Tedford, RH et al. em Mamíferos do Cretáceo Superior e Cenozóico da América do Norte: Biostratigraphy and Geochronology 169–231 (Columbia Univ. Press, 2004)

  15. 15

    MacFadden, BJ Cronologia das localidades de primatas do Cenozóico na América do Sul. J. Hum. Evol. 19 , 7-21 (1990)

    Artigo  Google Scholar 

  16. 16

    Bond, M. et al. Primatas eocenos da América do Sul e as origens africanas dos macacos do Novo Mundo. Nature 520 , 538-541 (2015)

    PUBLICIDADES  Artigo  Google Scholar 

  17. 17

    Kay, RF Origens dos macacos do Novo Mundo. Science 347 , 1068–1069 (2015)

    PUBLICIDADES  CAS  Artigo  Google Scholar 

  18. 18

    Jameson Kiesling, NM, Yi, SV, Xu, K., Gianluca Sperone, F. & Wildman, DE O ritmo e o modo da evolução e biogeografia dos macacos do Novo Mundo no contexto da análise filogenômica. Mol. Phylogenet. Evol. 82 , 386-399 (2015)

    Artigo  Google Scholar 

  19. 19

    Houle, A. A origem dos platirrinos: uma avaliação do cenário Antártico e o modelo de ilha flutuante. Sou. J. Phys. Anthropol. 109 , 541-559 (1999)

    CAS  Artigo  Google Scholar 

  20. 20

    Springer, MS et al. Dinâmica macroevolutiva e biogeografia histórica da diversificação de primatas inferida de uma supermatriz de espécies. PLoS ONE 7 , e49521 (2012)

    PUBLICIDADES  CAS  Artigo  Google Scholar 

  21. 21

    Perelman, P. et al. Filogenia molecular de primatas vivos. PLoS Genet. 7 , e1001342 (2011)

    CAS  Artigo  Google Scholar 

  22. 22

    Cooke, SB, Rosenberger, AL & Turvey, S. Um macaco extinto do Haiti e as origens dos primatas das Grandes Antilhas. Proc. Natl Acad. Sci. USA 108 , 2699–2704 (2011)

    PUBLICIDADES  CAS  Artigo  Google Scholar 

  23. 23

    Rosenberger, AL Platyrrhines, PAUP, paralelismo e a hipótese de linhagem longa: uma resposta a Kay et al. (2008). J. Hum. Evol. 59 , 214–217 (2010)

  24. 24

    MacPhee, RD, Iturralde-Vinent, MA & Gaffney, ES Domo de Zaza, uma localidade de vertebrados do Mioceno no centro-sul de Cuba, com notas sobre a evolução tectônica de Porto Rico e da Passagem de Mona. Sou. Mus. Novit. 3394 , 1-42 (2003)

    Artigo  Google Scholar 

  25. 25

    Dunn, RE et al. Uma nova cronologia para a Idade dos Mamíferos Terrestres da América do Sul no Eoceno Médio – início do Mioceno. Geol. Soc. Sou. Touro. 125 , 539–555 (2013)

    PUBLICIDADES  Artigo  Google Scholar 

  26. 26

    Rosenberger, A., Tejedor, M., Cooke, S. & Pekar, S. em South American Primates Developments in Primatology: Progress and Prospects (eds Garber, PA, Estrada, A., Bicca-Marques, JC, Heymann, EW & Strier, KB) Ch. 4 , 69-113 (Springer, 2009)

    Artigo  Google Scholar 

  27. 27

    Jaramillo, C. et al. Registro palinológico dos últimos 20 milhões de anos no Panamá. CH. 8 , 134–251 (Missouri Botanical Garden Press, 2014)

    Google Scholar 

  28. 28

    Rooney, TO, Franceschi, P. & Hall, CM Magmas saturados de água na região do Canal do Panamá: um precursor para a geração de magma semelhante a adakita? Contrib. Mineral. Gasolina. 161 , 373-388 (2011)

    PUBLICIDADES  CAS  Artigo  Google Scholar 

  29. 29

    Black, LP et al. A aplicação do SHRIMP à geocronologia fanerozóica; uma avaliação crítica de quatro padrões de zircão. Chem. Geol. 200 , 171-188 (2003)

    PUBLICIDADES  CAS  Artigo  Google Scholar 

  30. 30

    Montes, C. et al. Colisão do arco-continente e formação de oroclina: fechamento do canal da América Central. J. Geophys. Res. 117 , B4 (2012)

    Artigo  Google Scholar 

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Reconhecimentos

Agradecemos M. Silcox, D. Boyer, G. Gunnell, S. Chester, P. Morse, E. Sargis, D. Steadman, E. Kowalski, Z. Randall, A. Rosenberger, J. Krigbaum e D. Daegling por conselho e discussão, R. Kay e L. Marivaux pelas revisões que melhoraram significativamente a qualidade do manuscrito, D. Byerley e G. Maccracken pela descoberta de fósseis de primatas no Panamá, M. Droulliard pela assistência com o laboratório de geocronologia e trabalho de campo, R. Kay , P. Holroyd e D. Reed para acesso a espécimes comparativos, J. Bourque para preparação de fósseis, D. Byerley para arte associada à Fig. 3, D. Boyer por facilitar o acesso à instalação de microCT da Duke University SMIF, e D. Boyer, G. Yapuncich e J. Thostenson pela ajuda na aquisição e processamento de dados de varredura microCT (financiado em parte pela National Science Foundation (NSF) BCS 1304045 to D Boyer e E. St Clair e BCS 0851272 de R. Kay). Agradecemos a O. Moskalenko, M. Gitzendanner e D. Reed pela assistência com os recursos de computação de alto desempenho da Universidade da Flórida. Agradecemos à Autoridad del Canal de Panama (ACP) e ao Ministerio de Comercio e Industria (MICI) pelo apoio logístico e acesso à Zona do Canal do Panamá. Parte deste manuscrito foi escrita quando JIB foi apoiado como um Edward P. Bass Distinguished Visiting Environmental Scholar no Yale Institute for Biospheric Studies (YIBS). O NSF (projeto PIRE 0966884),O Fundo de Paleobiologia do Smithsonian Tropical Research Institute e o Museu de História Natural da Flórida financiaram esta pesquisa. Esta é a Contribuição da Universidade da Flórida para a Paleobiologia 782.

Informação sobre o autor

Afiliações

Contribuições

JIB, ARW, EDW e GSM contribuíram para o planejamento do projeto. JIB, ARW e ARH contribuíram para a paleontologia sistemática e varreduras microCT. DAF e AFR contribuíram para análises radioisotópicas e estratigrafia. BJM, AFR, GSM, ARW e JIB contribuíram para a análise biocronológica. EDW, JIB e ARW contribuíram para as análises filogenéticas. EDW realizou análises de datação de divergência. CM e CAJ contribuíram para a análise paleogeográfica. NAJ, JIB e CAJ contribuíram para o resumo do pólen. ARW, AFR, JIB, GSM, EDW e DSJ contribuíram para o trabalho de campo. JIB, BJM, GSM, CAJ e DSJ contribuíram para o suporte financeiro. Todos os autores contribuíram para a preparação do manuscrito e da figura.

autor correspondente

Correspondência para Jonathan I. Bloch .

Declarações de ética

Interesses competitivos

Os autores declaram não haver interesses financeiros concorrentes.

Informação adicional

Os LSIDs para Panamacebus (gênero), urn: lsid: zoobank.org: act: C33F8967-EE79-47B8-8A98-2C6D2C7557CA , e para Panamacebus transitus (espécie), urn: lsid: zoobank.org: act: 3E01F3F2-B1F8- 433E-B110-9AD5AAF3DB99 , foram depositados no ZooBank.

Figuras e tabelas de dados estendidos

Dados estendidos Figura 1 Mapa da parte sul do Canal do Panamá (Corte Gaillard).

Círculos pretos marcam a posição da localidade da Fauna Local de Lirio Norte (YPA024) e outros locais específicos de coleta de vertebrados terrestres (Fauna Centenário) na área (modificado da ref. 10 ).

Dados estendidos Figura 2 Fotografia da parede norte (face sul) na localidade da Fauna Local de Lirio Norte (YPA024).

Amostra datada de rocha MD11 foi coletada de uma camada de cinzas que forma a parte superior de um tufo andesítico soldado com vários metros de espessura. O tufo é exposto dentro da seção adaptável da Formação Las Cascadas aproximadamente 0,25 m abaixo, e em estreita proximidade com a unidade contendo fósseis de mamíferos que inclui os fósseis Panamacebus .

Dados estendidos Figura 3 Bioestratigrafia de nível genérico de taxa selecionados do início do Mioceno (~ 21 Ma) Formação Las Cascadas, Panamá.

Biocronologias individuais foram interpretadas a partir de faixas temporais conhecidas de latitudes mais altas. A calibração dos limites NALMA é conforme descrito anteriormente 13 , 14 .

Dados estendidos Figura 4 Comparações detalhadas dos molares superiores de Panamacebus com Neosaimiri .

a - d , vistas da esquerda para a direita, oclusal, distal, lingual, mesial e vestibular do M 1 esquerdo (UF 280128: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8531 ) ( a ) e do M esquerdo 2 (UF 281001: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8550 ) ( d ) de P. transitus em comparação com M 1 e M 2 de N. fieldsi ( b , c , e - g ): direita M 1 (IGM-KU 89008: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8541 ) ( b ), direito M 1(IGM 89019: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8544 ) ( c ), M direita 2 (IGM-KU 89018: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8543 ) ( e ), H direita 2 (IGM-KU 89104: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8548 ) ( f ), e M direita 2 (IGM-KU 89011: http: //dx.doi. org / 10.17602 / M2 / M8542 ) ( g ). As imagens foram geradas a partir de dados de varredura microCT (consulte Métodos e links associados aos números das amostras). Os dentes do lado direito foram invertidos para facilitar a comparação com os dentes do lado esquerdo. Barra de escala, 1 mm.

Dados estendidos Figura 5 Comparações detalhadas dos molares superiores de Panamacebus com Neosaimiri e Cebus .

um - g , esquerda para a direita, oclusal, distal, lingual, mesial e vistas bucais da esquerda H 1 (UF 280128: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8531 ) ( um ) e a M esquerda 2 (UF 281001: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8550 ) ( c ) de P. transitus em comparação com M 1 e M 2 de N. fieldsi ( b , d ): M 1 direito (IGM 89019: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8544 ) ( b ), e M direita 2 (IGM-KU 89104:http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8548 ) ( d ); e os M 1 e M 2 esquerdos de Cebus capucinus (USNM 291128; http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8627 ) nas vistas oclusal ( e ), lingual ( f ) e vestibular ( g ). As imagens foram geradas a partir de dados de varredura microCT (consulte Métodos e links associados aos números das amostras). Os dentes do lado direito foram invertidos para facilitar a comparação com os dentes do lado esquerdo. Barra de escala, 1 mm.

Dados estendidos Figura 6 Comparações detalhadas dos dentes inferiores do Panamacebus com os de Neosaimiri e Stirtonia .

a - k , vistas da esquerda para a direita, oclusal, distal, lingual, mesial e vestibular da parte esquerda I 1 (UF 280130: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8400 ) ( a ), direita I 2 (UF 267048, espelhado: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8395 ) ( d ), P 2 esquerdo (UF 280127: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8397 ) ( g ), P 4 esquerdo (UF 280129: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8399 ) ( i ) e C 1 direito (UF 280131, espelhado: http://dx.doi.org/ 10.17602 / M2 / M8401 ) ( k) de P. transitus em comparação com o direito I 1 (IGM-KU 89086: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8546 ) ( b ), direito I 2 (IGM-KU 89092: http: // dx.doi.org/10.17602/M2/M8547 ) ( e ), esquerdo I 2 (UCMP 39205: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M1880 ) ( f ), direito P 2 (IGM-KU 90016: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8549 ) ( h ) e C 1 direito (IGM-KU 89021: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8432 ) ( j ) de N. fieldsi e o direito I2 (UCMP 38989: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M1799 ) de Stirtonia tatacoensis ( c ). As imagens foram geradas a partir de dados de varredura microCT (consulte Métodos e links associados aos números das amostras). Os dentes do lado direito foram invertidos para facilitar a comparação com os dentes do lado esquerdo. Barra de escala, 5 mm.

Dados estendidos Figura 7 Comparações detalhadas dos dentes inferiores do Panamacebus com os do Cebus .

a - i , vistas oclusais ( a ), linguais ( c ) e vestibulares ( e ) de P. transitus parcial esquerda I 1 (UF 280130: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8400 ), direita I 2 (UF 267048, espelhado: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8395 ), C 1 direito (UF 280131, espelhado: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8401 ), P 2 esquerdo (UF 280127: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8397 ) e P 4 esquerdo (UF 280129: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8399 ); oclusal ( b ), lingual (d ) e vistas vestibulares ( f ) de C. capucinus direito P 2 –P 4 (USNM 291128: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8629 ); e vistas oclusais ( g ), linguais ( h ) e vestibulares ( i ) do dentário esquerdo de C. capucinus com I 1 –M 3 (USNM 291236: http://dx.doi.org/10.17602/M2/M8622 ). Os dentes do lado direito foram espelhados para facilitar a comparação com os dentes do lado esquerdo. As imagens foram geradas a partir de dados de varredura microCT (consulte Métodos). Barras de escala, 5 mm.

Dados estendidos Figura 8 Reconstrução paleogeográfica detalhada da região da Bacia do Canal do Panamá durante o final do Oligoceno e início do Mioceno, mostrando a localização das principais formações geológicas, falhas e blocos tectônicos.

Ambientes sedimentares foram extrapolados de seções estratigráficas publicadas que foram colocadas sobre a reconstrução palinspástica nos seguintes locais: (1) seções do Pacífico que incluem conglomerados e estratos arenosos; (2) bacia superior do Magdalena; (3) Carvão da Formação Amaga e conglomerática arenosa; (4) Choco; (5) no extremo leste do Panamá; 96) oeste do Panamá; (7) Panamá; (8) Bacia do canal; (9) noroeste da Colômbia; (10) Sierra Nevada Santa Marta, estratos arenosos e conglomeráticos não nomeados; (11) Península de Guajira; (12) Falcão; (13) Falcon / Lara; (14) Bacia média do Magdalena; (15) Maciço da Floresta; (16) Cordillera Oriental axial; (17) contrafortes; (18) Bacia média sul do Magdalena. Consulte os Métodos Suplementares para referências e discussão detalhada.

Dados estendidos Figura 9 Árvore de credibilidade máxima do clado resumindo as árvores concatenadas da análise de datação por divergência usando o modelo de nascimento-morte mostrando o Platyrrhini.

Intervalos de densidade posterior noventa e cinco por cento mais altos são mostrados em nós chave e os ramos correspondentes são rotulados com valores de probabilidade posterior. Para maior clareza, apenas o Platyrrhini são mostrados aqui.

Dados estendidos Figura 10 Árvore de credibilidade máxima do clado resumindo as árvores concatenadas da divergência datando a análise usando o modelo Yule mostrando o Platyrrhini.

Intervalos de densidade posterior noventa e cinco por cento mais altos são mostrados em nós chave e os ramos correspondentes são rotulados com valores de probabilidade posterior. Para maior clareza, apenas o Platyrrhini são mostrados aqui.

Informação suplementar

Figuras Suplementares

Este arquivo contém as Figuras Suplementares 1-10 compreendendo: uma ilustração da nomenclatura de cúspide e crista (Figura 1), imagens de micro tomografias computadorizadas das dentições superior e inferior de Cebupitecia e Estirtonia do Mioceno médio da Colômbia (Figuras 2-3) e filogenética árvores resultantes de análises de máxima parcimônia do Panamacebus (Figuras 4-10). (PDF 1652 kb)

Métodos e resultados suplementares

Este arquivo contém métodos detalhados e comparações morfológicas adicionais de Panamacebus com outros primatas e métodos e resultados detalhados de análises estratigráficas, geocronológicas, filogenéticas e de divergência e reconstruções paleobotânicas. (PDF 1005 kb)

Tabelas Suplementares

Este arquivo compactado contém as Tabelas Suplementares 1-7 compreendendo: (1) idades U-Pb de zircões magmáticos individuais usados ​​para estimar a data absoluta do horizonte fossilífero onde os fósseis do Panamacebus foram descobertos; (2) Lista das calibrações de nó anteriores usadas para a análise de datação de divergência no BEAST; (3) Dados de localização e riqueza de pólen usados ​​na reconstrução paleobotânica; (4) Configurações de digitalização para as micro tomografias apresentadas neste documento; (5) Tabela de estatísticas resumidas das análises de datação de divergência no BEAST; (6) Lista de fauna de mamíferos do Lirio Norte LF (YPA024), Formação Las Cascadas, Panamá; (7) Afinidades biogeográficas e riqueza de formações portadoras de pólen do Oligoceno ao Mioceno médio na Flórida, Porto Rico, sul do México, Costa Rica e Panamá. (ZIP 285 kb)

Dados suplementares

Este arquivo compactado contém Dados Suplementares 1-4 compreendendo: (1) A matriz morfológica de caracteres-táxons (no formato Nexus) usada na análise de parcimônia contendo o novo táxon, Panamacebus, e listas de caracteres ordenados e caracteres ponderados; (2) A árvore de restrição molecular usada na segunda análise filogenética, apresentada no formato Nexus; (3) O alinhamento de sequência reduzido usado na análise de datação por divergência, apresentado no formato Phylip; (4) Lista de todos os táxons incluídos em cada clado calibrado com um anterior na análise de datação por divergência. (ZIP 1923 kb)

Slides de PowerPoint

Direitos e permissões

Reimpressões e permissões

 

 

Fonte: