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sexta-feira, 23 de maio de 2025

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Esses peixes são os 'fósseis vivos' definitivos

Os genomas dos peixes são tão estáticos que grupos cujo último ancestral comum viveu na época dos dinossauros podem produzir híbridos férteis hoje

descendentes híbridos de um peixe-jacaré e um peixe-jacaré malhado
Este peixe é um híbrido descendente de um peixe-jacaré ( Atractosteus spatula ) e de um peixe-jacaré-pintado ( Lepisosteus oculatus ) — dois gêneros que compartilharam um ancestral comum pela última vez há pelo menos 100 milhões de anos. Solomon David
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Uma versão desta história apareceu na Science, Vol. 383, Edição 6687. Baixar PDF

Em 1859, Charles Darwin cunhou o termo "fóssil vivo" para descrever linhagens que se assemelham há dezenas de milhões de anos, como o celacanto, o esturjão e o caranguejo-ferradura. O termo cativou a imaginação popular, mas os cientistas têm lutado para entender se essas espécies apenas se assemelham a seus ancestrais longínquos ou se, de fato, evoluíram pouco ao longo das eras.

Agora, em um estudo publicado hoje na Evolution , pesquisadores confirmam que em alguns — mas não em todos — fósseis vivos, a evolução está praticamente estagnada . Os exemplos mais impressionantes são os peixes de aparência pré-histórica chamados gars, que apresentam a taxa de evolução molecular mais lenta entre todos os vertebrados com mandíbula. A equipe também propõe um mecanismo para explicar a atemporalidade dos gars: um excelente mecanismo de reparo de DNA. Esse reparo provavelmente manteve os genomas dos gars tão estáveis ​​que espécies e até mesmo gêneros cujo último ancestral comum viveu há mais de 100 milhões de anos divergiram muito pouco, e alguns ainda conseguem hibridizar hoje para produzir descendentes viáveis.

"Isso é incrível", diz Tetsuya Nakamura, biólogo evolucionista do desenvolvimento da Universidade Rutgers, que não participou do trabalho. "Este artigo traz muitos trabalhos interessantes sobre a questão do que constitui um fóssil vivo, mas quando li isso, fiquei chocado."

Para verificar se vários supostos fósseis vivos evoluem mais lentamente do que outros grupos de vertebrados, a equipe reuniu sequências publicadas de mais de 1.100 éxons (as regiões codificadoras do genoma) de 478 espécies. Utilizando árvores genealógicas existentes para cada grupo, eles criaram uma enorme árvore evolutiva. Para cada linhagem, os pesquisadores estimaram a taxa de mudança de cada base de DNA nos éxons estudados ao longo do tempo — a chamada taxa de substituição.

Surpreendentemente, eles descobriram que a evolução não estava em pausa em todos os fósseis vivos. O celacanto, o tubarão-elefante e uma ave chamada cigana — todos considerados antigos — apresentam taxas de mutação mais rápidas do que o esperado, de cerca de 0,0005 mutações em cada sítio por milhão de anos, embora ainda seja mais lenta do que a taxa média para anfíbios (0,007 mutações por milhão de anos) e mamíferos placentários (0,02 mutações por milhão de anos). As descobertas corroboram a ideia de que algumas espécies que ainda se assemelham a seus ancestrais antigos mudaram em nível molecular.

Mas os gars, grandes peixes de água doce com focinhos longos e dentados, eram diferentes: em quase todos os éxons, os gars apresentavam as taxas mais lentas de substituição molecular, muitas vezes em várias ordens de magnitude, e apresentavam uma média de apenas 0,00009 mutações por milhão de anos em cada sítio. De fato, dois gêneros que divergiram há cerca de 20 milhões de anos apresentaram sequências idênticas em quase todos os sítios analisados ​​— uma descoberta que a equipe inicialmente atribuiu a um erro de sequenciamento. "Entrei neste projeto com cautela ao usar o termo fóssil vivo", diz o coautor do estudo, Chase Brownstein, doutorando em biologia evolutiva na Universidade de Yale. "Mas, pelo menos para os gars, é um termo apropriado."

Os autores postulam que, como as taxas de substituição em gars parecem consistentemente baixas em todos os locais — inclusive em regiões genômicas com pouca probabilidade de estarem sob pressão seletiva —, é provável que haja um mecanismo global impulsionando a lenta substituição. Eles sugerem que os gars são extremamente eficientes no reparo do DNA após mutações ou danos, impedindo a evolução dos animais mesmo com a mudança dos continentes ao seu redor. Uma hipótese semelhante já foi proposta por outros pesquisadores para o esturjão, que apresentou a segunda menor taxa de substituição entre os vertebrados do estudo.

O reparo do DNA é "uma hipótese razoável, mas provavelmente há mais de uma explicação", afirma Elise Parey, genômica evolucionista da University College London. Especialistas notaram, por exemplo, que os gars têm taxas metabólicas lentas e longos tempos de geração , características que podem reduzir as taxas de mutação. Os gars também preservaram o arranjo do DNA em seus cromossomos e atenuaram os efeitos dos chamados genes saltadores, que podem causar rearranjos genéticos à medida que se movem de um lugar para outro no genoma. "Isso se aplica não apenas às mudanças de sequência, mas também à evolução cromossômica, o que seria um caminho interessante a ser explorado", afirma Parey.

Para testar suas descobertas, os autores acompanharam relatos de peixes-agulha incomuns que poderiam ser híbridos naturais em rios por todo Oklahoma e Texas. Eles analisaram amostras de tecido de dezenas desses peixes para rastrear sua ancestralidade, descobrindo que dois gêneros de peixes-agulha — Atractosteus e Lepisosteus — estão se cruzando para produzir filhotes férteis e híbridos. Esses grupos compartilharam um ancestral comum pela última vez há cerca de 105 milhões de anos, tornando sua separação a mais antiga entre eucariotos que podem produzir descendentes viáveis. Os peixes-agulha superaram os recordistas anteriores — duas espécies de samambaia — em cerca de 60 milhões de anos. (Mentes perspicazes podem se lembrar do peixe- esturddel , um híbrido de peixe-espátula e esturjão, que divergiu há ainda mais tempo, mas esses híbridos acidentais provavelmente eram estéreis e não ocorrem naturalmente.)

O próximo passo será comprovar que os mecanismos de reparo do DNA dos peixes-agulha são de fato responsáveis ​​pela ausência de alterações genéticas. Ao equipar o peixe-zebra — um modelo animal padrão — com genes de reparo do DNA dos peixes-agulha, os pesquisadores poderão observar os genes em ação em laboratório. "Este será um experimento desafiador, no entanto, porque [os genes de reparo do DNA] são fundamentais", e alterá-los pode ter consequências indesejadas, diz Nakamura.

Mas os autores afirmam que entender como os gars mantêm sua taxa de mutação tão baixa pode trazer benefícios que vão além da compreensão dos fósseis vivos em nível molecular. Também pode ajudar os humanos a entender melhor nossas próprias vias de reparo do DNA, que podem levar ao câncer quando falham.


doi: 10.1126/science.zersmjv

segunda-feira, 1 de julho de 2024

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Qual espécie animal existe há mais tempo?


Um "fóssil vivo" de Triops nada debaixo d'água em uma piscina primaveril. (Crédito da imagem: Marián Polák via Getty Images)

A Terra é um lugar desafiador e em constante mudança, e tudo, desde a temperatura dos oceanos até a quantidade de oxigênio na atmosfera, está em constante mudança. E neste mundo em mudança, todas as criaturas vivas correm, nadam, rastejam ou voam para se adaptarem e sobreviverem — ou acabam mortas.

Mas neste mundo em mudança, qual animal sobreviveu mais tempo?

Em novembro de 2010, o Guinness World Records concedeu o título de "criatura viva mais antiga" ao Triops cancriformis , ou camarão girino. E por uma boa razão: os fósseis mostram que crustáceos blindados semelhantes a camarões como estes existem desde o período Triássico (251,9 milhões a 201,3 milhões de anos atrás).

Os camarões girinos têm corpos semelhantes a pás, perfeitos para cavar no fundo das piscinas temporárias que habitam. O design funciona tão bem que eles o mantiveram por centenas de milhões de anos. Mas embora tenham a mesma aparência de sempre, pesquisas de DNA publicadas desde 2010 revelam que os girinos nunca pararam de evoluir sob sua armadura, criando diferenças entre as espécies ao longo do tempo que os olhos humanos nem sempre conseguem detectar.

Por exemplo, o camarão girino T. cancriformis é apenas um descendente de ancestrais do Triássico de aparência semelhante e, na verdade, não tem mais de 25 milhões de anos, descobriu um estudo de 2013 publicado na revista PeerJ , e pode ter até 2,6 milhões de anos. , de acordo com um estudo de 2012 publicado na revista PLOS One .

Relacionado: Quanto tempo levam para novas espécies evoluírem?

Então, e os outros candidatos ao título de Terra animal que sobrevive há mais tempo na ? Existem hoje várias espécies vivas que, tal como o camarão girino, parecem ter permanecido inalteradas durante muitos milhões de anos. Talvez o mais famoso desses chamados “fósseis vivos” seja um grupo de peixes de águas profundas chamados celacantos. Os pesquisadores descobriram fósseis de celacantos pela primeira vez em 1800 e pensaram que eles foram extintos no final do período Cretáceo, 66 milhões de anos atrás. Mas então, em 1938, os pescadores capturaram um celacanto vivo na costa da África do Sul. Esses peixes antigos datam de mais de 400 milhões de anos, mas há um porém.

As espécies de celacantos que nadam hoje em nossos oceanos não são as mesmas que as espécies fossilizadas de celacantos, que realmente foram extintas. Um estudo de 2010 publicado na revista Marine Biology sugeriu que as espécies vivas surgiram nos últimos 20 milhões a 30 milhões de anos. O mesmo se aplica à linhagem igualmente antiga do caranguejo-ferradura, que remonta a cerca de 480 milhões de anos. Um estudo de 2012 publicado na revista Molecular Phylogenetics and Evolution descobriu que o grupo vivo mais antigo de caranguejos-ferradura asiáticos, chamado Tachypleus, só surgiu há cerca de 25 milhões de anos, apesar de parecer semelhante a fósseis com centenas de milhões de anos.

A linhagem do caranguejo-ferradura remonta a cerca de 480 milhões de anos. (Crédito da imagem: Science Photo Library via Getty Images)

Os biólogos ainda não terminaram de decifrar as histórias evolutivas de todos os animais vivos e não haverá uma resposta definitiva para este mistério até que o façam. No entanto, os camarões-girinos, os celacantos e os caranguejos-ferradura dizem-nos que mesmo os organismos aparentemente mais estáveis ​​estão sempre a mudar.

"Não creio que haja evidências de que uma única espécie exista há mais de alguns milhões de anos", disse Africa Gómez , bióloga evolucionista da Universidade de Hull e autora sênior do estudo do camarão girino de 2013, à WordsSideKick.com.

Estudos do registo fóssil sugerem que as espécies normalmente duram entre 500 mil anos e 3 milhões de anos antes de sucumbirem à extinção ou serem substituídas por um descendente, de acordo com um artigo na revista American Scientist .

Por exemplo, o ADN dos organismos pode sofrer mutações e estas mutações podem ser transmitidas de uma geração para a seguinte. Duas espécies geneticamente semelhantes também podem acasalar, levando ao florescimento de uma nova espécie híbrida. A competição também força as espécies a evoluir. Os predadores competem com as presas e os animais que partilham o mesmo espaço competem por alimentos e recursos.

“Os predadores evoluem, as presas evoluem, os predadores evoluem, as presas evoluem, os competidores evoluem, outros competidores evoluem”, disse Scott Lidgard , curador emérito de invertebrados fósseis do Field Museum em Chicago, ao Live Science.

Além do mais, fatores ambientais podem influenciar a vida dos animais. “Digamos que um táxon [grupo] esteja bem adaptado a um tipo específico de habitat e que o clima mude drasticamente”, disse Lidgard. “Se não conseguir migrar para outro lugar com o mesmo tipo de habitat, será extinto.”

Como a mudança é constante, Gómez não considera nenhum animal um fóssil vivo porque o termo dá a impressão de que os animais param de evoluir. Em vez disso, Lidgard argumentou que “fóssil vivo” pode ser usado como um termo genérico para estudar organismos com certos atributos, como uma taxa lenta de mudança evolutiva.

quarta-feira, 13 de março de 2024

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Esses gars são os melhores 'fósseis vivos'

Os genomas dos peixes são tão estáticos que grupos cujo último ancestral comum viveu na época dos dinossauros podem produzir hoje híbridos férteis

descendência híbrida de um gar jacaré e um gar malhado
Este peixe é o descendente híbrido de um gar-jacaré ( Atractosteus spatula ) e um gar-pintado ( Lepisosteus oculatus ) - dois gêneros que compartilharam um ancestral comum pela última vez há pelo menos 100 milhões de anos. Salomão Davi
Uma versão desta história apareceu em Science, Vol 383, Edição 6687. Baixar PDF

Em 1859, Charles Darwin cunhou o termo “fóssil vivo” para descrever linhagens que têm a mesma aparência há dezenas de milhões de anos, como o celacanto, o esturjão e o caranguejo-ferradura. O termo capturou a imaginação popular, mas os cientistas têm lutado para entender se tais espécies apenas se assemelham aos seus ancestrais de longa data ou se realmente evoluíram pouco ao longo dos tempos.

Agora, num estudo publicado hoje na Evolution , os investigadores confirmam que em alguns – mas não em todos – fósseis vivos, a evolução está virtualmente paralisada . Os exemplos mais impressionantes são os peixes de aparência pré-histórica chamados gars, que apresentam a taxa de evolução molecular mais lenta de todos os vertebrados com mandíbula. A equipe também propõe um mecanismo para explicar a atemporalidade dos gars: um excelente maquinário de reparo de DNA. Essa reparação provavelmente manteve os genomas do gar tão estáveis ​​que as espécies e mesmo os géneros cujo último ancestral comum viveu há mais de 100 milhões de anos divergiram muito pouco, e alguns ainda hoje podem hibridizar para produzir descendentes viáveis.

“Isso é incrível”, diz Tetsuya Nakamura, biólogo evolutivo do desenvolvimento da Universidade Rutgers que não esteve envolvido no trabalho. “Este artigo contém muitos trabalhos interessantes sobre a questão do que constitui um fóssil vivo, mas quando li isso fiquei chocado.”

Para ver se vários supostos fósseis vivos evoluem mais lentamente do que outros grupos de vertebrados, a equipa reuniu sequências publicadas de mais de 1100 éxons (as regiões codificadoras do genoma) de 478 espécies. Usando árvores genealógicas existentes para cada grupo, eles criaram uma enorme árvore evolutiva. Para cada linhagem, os investigadores estimaram a taxa à qual cada base de ADN nos exões estudados mudou ao longo do tempo – a chamada taxa de substituição.

Surpreendentemente, descobriram que a evolução não estava em pausa em todos os fósseis vivos. O celacanto, o tubarão-elefante e uma ave chamada cigana – todos considerados antigos – têm taxas de mutação mais rápidas do que o esperado, de cerca de 0,0005 mutações em cada local por milhão de anos, embora ainda sejam mais lentas do que a taxa média para anfíbios (0,007 mutações por ano). milhões de anos) e mamíferos placentários (0,02 mutações por milhão de anos). As descobertas apoiam a ideia de que algumas espécies que ainda se assemelham aos seus ancestrais antigos mudaram, no entanto, a nível molecular.

Mas os gars, grandes peixes de água doce com focinhos longos e cheios de dentes, eram diferentes: em quase todos os exões, os gars tinham as taxas mais lentas de substituição molecular, muitas vezes em várias ordens de grandeza, e tinham em média apenas 0,00009 mutações por milhão de anos em cada local. Na verdade, dois géneros que divergiram há cerca de 20 milhões de anos tinham sequências idênticas em quase todos os locais analisados ​​– uma descoberta que a equipa inicialmente atribuiu a um erro de sequenciação. “Entrei neste projeto com cautela ao usar o termo fóssil vivo”, diz o coautor do estudo Chase Brownstein, Ph.D. em biologia evolutiva. estudante da Universidade de Yale. “Mas, pelo menos para gars, é um termo apropriado.”

Os autores postulam que, como as taxas de substituição em gars parecem consistentemente baixas em todos os locais – incluindo em regiões genómicas que provavelmente não estarão sob pressão selectiva – é provável que exista um mecanismo global que conduza a substituição lenta. Eles sugerem que os gars são extremamente eficientes na reparação do DNA após mutações ou danos, impedindo a evolução dos animais mesmo quando os continentes mudam ao seu redor. Uma hipótese semelhante foi proposta anteriormente por outros pesquisadores para o esturjão, que teve as segundas taxas de substituição mais baixas entre os vertebrados no estudo.

A reparação do ADN é “uma hipótese razoável, mas provavelmente há mais do que uma explicação”, diz Elise Parey, genómica evolucionista da University College London. Os especialistas notaram, por exemplo, que os gars têm taxas metabólicas lentas e tempos de geração longos , características que poderiam reduzir as taxas de mutação. Os Gars também preservaram o arranjo do DNA em seus cromossomos e amorteceram os efeitos dos chamados genes saltadores, que podem causar reorganização genética à medida que se movem de um lugar para outro no genoma. “Isso não se aplica apenas às mudanças na sequência, mas também à evolução dos cromossomos, o que seria um caminho interessante a explorar”, diz Parey.

Para testar suas descobertas, os autores acompanharam relatos de peixes incomuns que poderiam ser híbridos naturais em rios de Oklahoma e Texas. Eles analisaram amostras de tecido de dezenas desses peixes para traçar sua ancestralidade, descobrindo que dois gêneros gar – Atractosteus e Lepisosteus – estão se cruzando para produzir filhotes híbridos e férteis. Estes grupos partilharam pela última vez um ancestral comum há cerca de 105 milhões de anos, tornando a sua divisão a mais antiga entre os eucariotas que podem produzir descendentes viáveis. Os gars superaram os recordistas anteriores – duas espécies de samambaias – em cerca de 60 milhões de anos. (As mentes mais aguçadas podem lembrar-se do sturddlefish , um híbrido de paddlefish e esturjão, que divergiu há ainda mais tempo, mas esses híbridos acidentais eram provavelmente estéreis e não ocorrem naturalmente.)

O próximo passo será provar que os mecanismos de reparação do ADN dos gars estão de facto a provocar a falta de alterações genéticas. Ao equipar o peixe-zebra – um modelo animal padrão – com genes de reparo de DNA gar, os investigadores poderão observar os genes em ação no laboratório. “No entanto, esta será uma experiência desafiante, porque [os genes de reparação do ADN] são fundamentais”, e mexer com eles pode ter consequências indesejadas, diz Nakamura.

Mas os autores dizem que compreender como os gars mantêm a sua taxa de mutação tão baixa pode ter benefícios que vão além da compreensão dos fósseis vivos a nível molecular. Também pode ajudar os humanos a compreender melhor os nossos próprios caminhos de reparação do ADN, que podem levar ao cancro quando falham.


doi: 10.1126/science.zersmjv

quinta-feira, 9 de abril de 2020

Tetrapodomorpha
fosszília Taxa

class: Sarcopterygii
† Elpistostege watsoni
† Gyroptychius agassizi
† Panderichthys rhombolepis


Unranked 2b: Tetrapodomorpha (Ahlberg, 1991)Tetrapods - 'négylábú' halak

superordo: Rhizodontimorpha

ordo: † Rhizodontiformes († Rhizodontida) (Andrews & Westoll, 1970)


familia: † Rhizodontidae (Traquair, 1881)


genus: † Rhizodus - Carbon locality: Cowdenbeath, Scotland


Rhizodus hibberti (Owen, 1840)


Rhizodus reticulatus (Newberry & Worthen, 1870)


Rhizodus ornatus (Traquair, 1878)


Rhizodus incurvus (Newberry, 1856)


genus: † Archichthys - Lower Carbon


Archichthys sulcidens (Agassiz, 1843)


Archichthys portlocki (Hancock & Athey, 1870)


genus: † Barameda (Woodward, 1909) Lower Carbon locality: central Queensland, Australia


Barameda decipiens (Long, 1989) Lower Carbon locality: Victoria, Australia


genus: † Letognathus (Dawson, 1868) Lower Carbon


Letognathus hardingi ( Brazeau, 2005)


genus: † Screbinodus - Lower Carbon locality: Queensland, Australia


Screbinodus ornatus (Andrews, 1985)


genus: † Strepsodus (Binney, 1841) Lower Carbon locality: central Queensland, Australia


Strepsodus sauroides (Huxley & Etheridge, 1865)


genus: † Spodichthys - Upper Devon locality: East Greenland


Spodichthys buetleri (Jarvik, 1985)


genus: † Pycnoctenion - Carbon locality: Mansfield Group, Victoria, Australia


Pycnoctenion decipiens (Vorobeva & Obrucheva & Menner, 1977)


genus: † Gooloogongia- Lower Carbon locality: northern Australia, Saratoga


Gooloogongia loomesi (Johanson & Ahlberg, 1998)


genus: † Notorhizodon - Middle Devon locality: East Gondwana, Australia


Notorhizodon macelveyi (Young, Long & Ritchie 1992)


genus: † Propycnoctenion - Middle Devon locality: Kochajaska Beds, Kazahkastan



Propycnoctenion nephroides (Vorobyeva & Obrucheva, 1977)







familia: † Sauripteridae (Davis & Shubin & Daeschler, 2004)



genus: † Sauripterus - Devon locality: North America, Pennsylvania



Sauripterus taylori (Hall, 1843)



Sauripterus halli



genus: † Aztecia - Middle Devon locality: East Gondwana, Australia



  Aztecia mahalae (Johanson & Ahlberg, 2001)







superordo: Osteolepidimorpha (Boulenger, 1901)


ordo: † Ostelepidiformes († Osteolepidida)


familia: † Canowindridae


genus: † Canowindra - Devon locality: New South Wales, Australia


Canowindra grossi (Thomson, 1973)


genus: † Beelarongia - Lower Devon locality: Australia, Antarctica


Beelarongia patrichae (Long, 1987)


genus: † Gyroptychius - Middle Devon locality: Orkney Islands, Scotland


Gyroptychius agassizi (Jarvik, 1948)


Gyroptychius dolichotatus (Jarvik, 1985)


Gyroptychius milleri (Jarvik, 1948)


genus: † Koharalepis - Lower Devon locality: Aztec Siltstone, Mount Crean, Antarctica


Koharalepis jarviki (Young, Long et Ritchie, 1992)


genus: † Owensia - Middle Devonian locality: Kevington Creek Fm. South Blue Range, Victoria, Australia



Owensia chooi (Timothy Holland, 2009)







familia: † Eusthenopteridae (Berg, 1955)


genus: † Eusthenopteron (Whiteaves, 1881)


Eusthenopteron foordi (Whiteaves, 1881) Frasnian locality: Miguasha, Eastern Canada


Eusthenopteron savesoderberghi (Jarvik, 1937) Frasnian locality: Latvia


Eusthenopteron traquairi (Westoll, 1937) Frasnian locality: Elgin, Scotland


Eusthenopteron farloviensis (White, 1961) Frasnian locality: England


Eusthenopteron obruchevi (Vorobyeva, 1977) Upper Devon locality: Latvia


Eusthenopteron dalgleisiensis - Upper Devonian locality: Pennsylvania


Eusthenopteron kurshi (Ivars Zupihs, 2008) Middle Devonian locality: Latvia


genus: † Eusthenodon



Eusthenodon gavini (Johanson & Ritchie, 2001) locality: New South Wales , Aust.



Eusthenodon waengsjoei (Jarvik, 1952) locality: Russia, Australia, South Africa







familia: † Rhizodpsidae (Berg, 1940)


genus: † Rhizodopsis



Rhizodopsis sauroides (Williamson, 1870)







familia: † Megalichthyidae (Hay, 1902)


genus: † Megalichthys


Megalichthys hibberti (Agassiz, 1843) Silur locality: Newsham, England


Megalichthys laticeps (Traquair, 1884) Early Devonian


Megalichthys agassizianus (Lohest, 1889)


Megalichthys coccolepis (Young, 1870)


Megalichthys intermedius (Woodward, 1891)


Megalichthys macropomus (Cope, 1892)


genus: † Cladarosymblema - Lower Carbon locality: Queensland, Australia


Cladarosymblema narrienense (Fox et al., 1995)


genus: † Gogonasus - Upper Devon locality: Western Australia


Gogonasus andrewsae (Long, 1985)


genus: † Mahalalepis - Middle Devon locality: Antarctica


Mahalalepis resima (Young, Long et Ritchie, 1992)


genus: † Medoevia - Devon locality: Medoevia, Late Tournaisian of Belarus


Medoevia lata (Lebedev, 1995)


genus: † Megapomus - Upper Devon locality: Russia


Megapomus markovskyi (Vorobyeva, 1977)


genus: † Megistolepis- Upper Devon locality: Pennsylvania


Megistolepis klementzi (Obruchev, 1955)


genus: † Sengoerichthys - Upper Devon locality: Armutgözlek Tepe, Kemer, Turkey



Sengoerichthys ottoman (Janvier, Clement & Cloutier, 2007)







familia: † Osteolepididae


genus: † Osteolepis - Middle Devon locality: Cruday Quarry, Orkney, Scotland


Osteolepis macrolepidota (Sedgwick & Murchison, 1829)


Osteolepis major (Agassiz)


Osteolepis arenatus (Agassiz)


Osteolepis panderi (Jarvik, 1948)


genus: † Muranjilepis - Middle Devon locality: Mount Winter, Amadeus Basin, Central Australia


Muranjilepis winterensis (Gavin Young & Hans-Peter Schultze, 2005)


genus: † Amadeodipterus - Middle Devon locality: Mount Winter, Amadeus Basin, Central Australia


Amadeodipterus kencampbelli (Gavin Young & Hans-Peter Schultze, 2005)


genus: † Luckeus - Middle Devon locality: Mount Winter, Amadeus Basin, Central Australia


Luckeus abudda (Gavin Young & Hans-Peter Schultze, 2005)


genus: † Ectosteorhachis - Lower Perm


Ectosteorhachis nitidus (Cope, 1880)


genus: † Thursius (Traquair, 1888) Middle Devon locality: Murkle Bay, Scotland



Thursius estonicus (Vorobyeva, 1977)



Thursius talsiensis (Traquair, 1888)



Thursius truncatus (Traquair, 1888)



Thursius pholidotus (Traquair, 1888)



Thursius macrolepidotes (Sedgwick & Murchison, 1829)



Thursius wudingensis (Fan, 1992)







familia: † Thysanolepidae


genus: † Thysanolepis (Vorobyeva, 1977)


genus: † Vorobjevaia - Devon locality: Aztec Siltstone, southern Victoria Land, Antarctica



Vorobjevaia dolonodon (Young, Long & Ritchie, 1992)







familia: † Tristichopteridae (Cope, 1889)



genus: † Tristichopterus - Givetian locality: Shetland and the Orkneys



Tristichopterus alatus (Egerton, 1861)



genus: † Heddleichthys - Famennian locality: Dura Den, Midland Valley, Scotland



Heddleichthys dalgleisiensis (Anderson, 1859)



genus: † Cabonnichthys - Famennian locality: New South Wales, Australia



Cabonnichthys burnsi (Ahlberg & Johanson, 1997)



genus: † Callistipterus - Devon locality: Greenland



Callistipterus clappi



genus: † Devonosteus (Jaekel, 1927)



genus: † Hyneria - Upper Devon locality: Pennsylvania



Hyneria lindae (Thomson, 1968)



genus: † Jarvikina (Vorobyeva, 1977) Frasnian locality: Baltic region



Jarvikina wenjukowi (Rohon, 1889)



genus: † Notorhizodon - Givetian locality: Antarctica



Notorhizodon mackelveyi (Young et al. 1992)



genus: † Langlieria - Famennian locality: Belgium



Langlieria socqueti (Clément et. al.)



genus: † Litoptychius - Upper Devon locality: Turkey



Litoptychius bryanti (Vorobyeva, 1977)



genus: † Mandageria - Famennian locality: New South Wales, Australia



Mandageria fairfaxi (Johanson & Ahlberg, 1997)



genus: † Marsdenichthys - Lower Devon locality: Victoria, Australia



Marsdenichthys longioccipitus (Long, 1985)



genus: † Platycephalichthys (Vorobyeva, 1959)



Platycephalichthys bischoffi (Vorobyeva, 1959) Frasnian locality: Latvia



Platycephalichthys skuenicus (Vorobyeva, 1962) Famennian locality: Latvia



Platycephalichthys rohoni (Vorobyeva, 1962) Frasnian locality: Latvia



genus: † Spodichthys - Upper Devon locality: East Greenland



Spodichthys buetleri (Jarvik, 1985)



genus: † Bogdanovia - Upper Devon locality: Central Kazakhstan, USSR



Bogdanovia orientalis (Obrucheva, 1955)



genus: † Latvius



Latvius porosus (Jarvik, 1948)



Latvius obrutus (Vorobyeva, 1977)



genus: † Canningius



genus: † Geiserolepis



genus: † Lohsania - Devon locality: southeastern Utah, USA



Lohsania utahensis (Vaughn, 1962)



genus: † Megadonichthys - Middle Devon locality: Latvia & Estonia



Megadonichthys kurikae (Vorobyeva, 1962)



genus: † Shirolepis - Middle Devon locality: Siberia



Shirolepis ananjevi (Vorobeva, 1977)



genus: † Sterropterygion - Upper Devon locality: Pennsylvania



Sterropterygion brandei (Thomson, 1972)



genus: † Thaumatolepis - Upper Devon locality: Pennsylvania



  Thaumatolepis edelsteini (Obruchev, 1941)








ordo: † Panderichthyida


familia: † Panderichtyidae (Vorobyeva & Lyarskaya, 1968) Devon locality: Europe; Latvia



genus: Panderichthys - Devon locality: Latvia.



Panderichthys rhombolepis (Gross, 1941)



Panderichthys bystrowi (Gross, 1941) locality: Ketleri Fm., Latvia



genus: Parapanderichthys - Upper Devon locality: Latvia; Northern Europe




Parapanderichthys stolbovi (Vorobyeva, 1992)








Unranked 3a. Elipistostegalia (Camp & Allison, 1961)


familia: Elipistostegalidae


genus: Elpistostege - Middle Frasnian locality: Russia; Quebec, Canada


Elpistostege watsoni (Westoll, 1938)


genus: Livoniana - Middle Devon locality: Latvia, Estonia


Livoniana multidentata (Ahlberg & Lukševic & Mark-Kurik, 2000)
    genus: Howittichthys - Devonian locality: Gogo Formation Western Australia
    Howittichthys warrenae (Long & Holland 2008)


genus: Tiktaalik - Middle Devon locality: Arctic Canada



Tiktaalik roseae (Daeschler & Shubin & Jenkins, 2004)







familia: Elginerpetonidae


genus: Elginerpeton - Late Devon locality: Scat Craig, Scotland


Elginerpeton pancheni (Ahlberg, 1995)


genus: Obruchevichthys - Late Devon locality: Latvia, Russia


Obruchevichthys gracilis (Vorobyeva, 1977)


genus: Metaxygnathus - Late Devon locality: New South Wales


Metaxygnathus denticulus (Campbell & Bell, 1977)


genus: Ventastega - Late Devon locality: Latvia



Ventastega curonica (Ahlberg et al., 1994)








familia: Acanthostegidae



genus: Acanthostega - Devon locality: Greenland




Acanthostega gunnari (Jarvik, 1952)

 




 
† Tiktaalik roseae
† Ventastega curonica
   
   
   
   
   
   
   
   
   
  • Az ember 380 millió éve élt őse átmenet a halak és a szárazföldi négylábúak között – ő a régóta keresett hiányzó evolúciós láncszem. A nagy és lapos ragadozóhal feje a krokodiléra emlékeztet, erős, végtagszerű elülső uszonyaival képes volt a vízből a partra mászni. A távoli ős a Tiktaalik roseae nevet kapta. Jelentése inuit nyelven “nagy sekély vízi hal”. Az őslényeket ugyanis inuit földön, Kanada sarkvidéki területén, az Ellesmere- szigeten fedezték fel...
  • Egy Lettországban előkerült négylábú halfosszília segít az egyik legfontosabb evolúciós esemény, a gerincesek szárazföldre lépésének még pontosabb megértésében. Az új lelet megerősíti azt az elméletet, hogy a korai kétéltűek nem rendezhetők egyetlen folyamatos leszármazási sorba, hanem különböző csoportok indultak meg közel azonos időben a szárazföld felé...


   
   
   
   
   
   
   
   
   
       
    Unranked 3b. Tetrapoda - [ Full Cladogram ]  
 
     
 
     
 
Evolution of tetrapods
Evolution of tetrapods

http://users.atw.hu/fishindex/sarcopterygii/tetrapodomorpha/tetrapodomorpha.htm